Evaluation de l’immunogénicité à long terme d’une dose de boost du vaccin MVA-BN

M-BOOST-FR

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Est Parisien (HUEP)

Investigateur coordonnateur

LUONG Liem Binh

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Cochin

Population

Sujets sains

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cette recherche porte sur une dose de rappel du vaccin MVA-BN contre le Mpox administré aux utilisateurs de la PrEP (Prophylaxie préexposition - traitement préventif du VIH). Le vaccin MVA-BN est commercialisé sous le nom IMVANEX® et il est fabriqué par Bavarian Nordic au Danemark. Ce vaccin est autorisé en Europe depuis 2013 dans la prévention de la variole et depuis 2022 dans la prévention du mpox (Monkeypox). En France, la Haute Autorité de Santé (HAS) a mis en place, depuis mai 2022, une stratégie de vaccination chez les personnes à risque d’infection. Suite à l’augmentation du nombre des cas de mpox survenue en 2024, la HAS recommande l’administration d’une dose de rappel de MVA-BN qui peut être réalisé jusqu’à 2 ans après la première injection. Actuellement pas des données disponibles sur la durabilité et la qualité de la réponse évoquée par cette dose de rappel. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 90 personnes utilisateurs de la PrEP éligibles à la vaccination MVA-BN, dans des établissements de soins, situés à Paris.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Bichat

    Adresse :

    46 rue Henri Huchard
    75877 PARIS CEDEX18
    France

  • AP-HP - Hôpital Cochin

    Adresse :

    27 rue du Faubourg Saint Jacques
    75679 PARIS CEDEX14
    France

  • AP-HP - Hôpital Hôtel-Dieu

    Adresse :

    1 place du parvis de Notre Dame
    75181 PARIS CEDEX4
    France

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