Evaluation de l’obstruction bronchique chez l’adolescent de plus de 11 ans et infecté par le virus de l’immunodéficience humaine

ResppedHIV

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Robert Debré (HURDB)

Investigateur coordonnateur

HOUDOUIN Véronique

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Robert Debré

Population

Patients

Statut de l’essai

Suivi terminé - Résultats disponibles

Résultats de l’essai

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/

À propos

Cette recherche porte sur l’évaluation de la fonction respiratoire chez les enfants de plus de onze ans présentant une infection au virus VIH. En effet au cours de l’infection par le VIH, le virus se localise dans les cellules inflammatoires du poumon ce qui est responsable peut être de plus d’asthme chez votre enfant. Cette inflammation est le plus souvent légère et parfois non symptomatique. C’est la raison pour laquelle il est important de la dépister. Dans la recherche proposée, nous allons donc évaluer la fonction respiratoire par une exploration fonctionnelle respiratoire (EFR). Les EFR permettent d’évaluer la capacité respiratoire (le souffle) d’une personne. Elles sont utilisées en cas de symptômes respiratoires, mais aussi pour le suivi et la surveillance de maladies inflammatoires comme l’asthme. Ces examens permettent de mesurer plusieurs indicateurs, dont le volume d’air pouvant être contenu dans les poumons, le débit de l’air dans les bronches, la qualité des échanges entre l’air et le sang.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Robert Debré

    Adresse :

    48 boulevard Serrurier
    75019 PARIS
    France

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Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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