Evaluation des effets de la compression thoracique antérieure continue sur les rapports ventilation perfusion et l’hémodynamique au cours du SDRA

HemodyCACC

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Henri Mondor (HUHMN)

Investigateur coordonnateur

LABEDADE Pascale

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

Evaluer les effets de la CTAC sur les rapports ventilation/perfusion au cours du SDRA modéré à sévère. Dans la recherche proposée, nous évaluons les effets physiologiques sur le système respiratoire et sur la circulation pulmonaire d’une compression continue appliquée sur la face avant du thorax. Il s’agit dans le cadre de cette recherche d’une compression de courte durée (30 minutes) et d’un niveau comparable à celle qui s’applique naturellement au thorax en position allongée sur le ventre (position encore appelée « décubitus ventral »). La compression continue de la face antérieure du thorax a été appliquée en position allongée sur le dos. Elle a été réalisée en appuyant sur une poche de liquide pour mesurer la pression appliquée. Dans le même temps, nous avons enregistré les paramètres de surveillance respiratoire et circulatoire dont vous disposiez déjà et nous avons réalisé au total 2 prises de sang de très faible volume (0.5 à 1 ml). Ces prises de sang correspondent à des « gaz du sang », il s’agit d’un prélèvement qui est réalisé au moins une fois par jour dans le cadre du soin habituel et qui permet de mesurer l’oxygénation du sang par les poumons. Ces prélèvements ont été réalisés de manière habituelle, sur le cathéter artériel en place et déjà utilisé pour toutes les prises de sang, de telle sorte qu’il n’a pas été nécessaire de faire une piqûre supplémentaire. Population concernée: Patient en SDRA modéré à sévère sous sédation et curarisation continue Etude monocentrique Effectif total : 20 patients Durée d’inclusion : 24 mois Durée de suivi : 28 jours Durée totale : 25 mois

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier

    Adresse :

    51 avenue Mal de Lattre de Tassigny
    94010 CRETEIL CEDEX
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

Tous les champs obligatoires sont marqués d'un astérisque *.

Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

J’ai bien noté que : 

L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

Ce traitement est fondé sur votre consentement. Dans le cas où vous ne souhaiteriez plus que vos données personnelles soient traitées dans le cadre de cette demande, vous pouvez retirer votre consentement, à tout moment et sans avoir à vous justifier. 

Vous pouvez exercer les droits suivants sur vos données personnelles : droit d’accès, droit à la portabilité, droit de rectification, droit à l’effacement, droit à limiter l’utilisation des données, le droit de s'opposer ou de retirer votre consentement en contactant l’adresse mail suivante : dpo@aphp.fr.

Vous disposez également d’un droit d'introduire une réclamation auprès de la Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés.

Pour plus d’informations sur le traitement de vos données personnelles, vous pouvez consulter le lien suivant : https://www.aphp.fr/protection-des-donnees-personnelles-information-patient

CAPTCHA
Trouvez la solution de ce problème mathématique simple et saisissez le résultat. Par exemple, pour 1 + 3, saisissez 4.
Cette question sert à vérifier si vous êtes un visiteur humain ou non afin d'éviter les soumissions de pourriel (spam) automatisées.