Evaluation des facteurs de risques chez les patients présentant des lésions cervicales non carieuses

LACIS

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Est Parisien (HUEP)

Investigateur coordonnateur

MOCQUOT Caroline

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Rothschild

Population

Patients

Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

Cette recherche porte sur l’étude de l’association entre l’anxiété/stress et la présence de lésions cervicales non carieuses (LCNC). Les LCNC sont des pertes de substances des tissus dentaires dont l’origine est une usure mécanique et/ou chimique. Elles sont situées aux collets des dents (proches de la gencive). Afin de développer des recommandations pour améliorer la prise en charge des patients. Si vous répondez aux critères d’inclusion et que vous acceptez de participer à l’étude, vous devrez remplir les questionnaires suivants : - Questionnaire évaluant le niveau de stress et d’anxiété ; - Questionnaire dont le but est d’identifier les troubles du comportement alimentaire ; - Évaluation du bruxisme (grincement des dents). Le temps de réponse aux questionnaires n’excèdera pas 15 minutes. La présence de LCNC sera jugée sur toutes les dents et sera définie par la présence de 4 ou plus LCNC d’une profondeur (buccolingual) et d’une hauteur (occlusogingival) supérieures ou égales à 2 mm (classification de Loomba, 2014). Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 60 personnes présentant des lésions cervicales non carieuses (LCNC), dans un service de soins, situé à l’hôpital Rothschild (Service Odontologie - 5 rue Santerre 75012 Paris).

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Rothschild

    Adresse :

    5 rue Santerre
    75571 PARIS CEDEX12
    France

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L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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