Evaluation électro-encéphalographique (EEG) des capacités de contrôle volontaire de l’attention chez des patients avec un handicap moteur sévère : étude multicentrique - EVA

EVA

Promoteur

HCL

Investigateur coordonnateur

LUAUTE Jacques

Centre coordonnateur

Hospices Civils de Lyon

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

L’objectif de cette étude est d’évaluer de nouveaux protocoles électro-encéphalographiques (EEG) pour détecter le contrôle de l’attention. Cette étude s’articule autour de trois expériences complémentaires permettant notamment d’évaluer le degré de contrôle (expériences 1 et 2) et la possibilité d’utiliser le contrôle de l’attention pour un code de communication (expérience 3). L’expérience consistera en la présentation de stimulations acoustiques, visuelles et/ou tactiles, et dans certains cas vous devrez en détecter certaines. Pendant la présentation des stimulations l’activité électrique produite par votre cerveau sera enregistrée grâce à des techniques appelées Electro-encéphalographie (ou EEG). L’EEG est une technique de recueil externe et non invasif des signaux électromagnétiques cérébraux créés par l’activation simultanée de groupes de neurones. Le signal EEG est recueilli à l’aide d’électrodes métalliques qui seront posées sur votre tête via un bonnet à électrodes juste avant le début de l’expérience. Pour faire contact entre votre peau et l’électrode une pâte conductrice sera utilisée (vous pourrez vous laver les cheveux à la fin de l’expérience pour retirer la pâte conductrice restante). Les mouvements des yeux et la taille de la pupille seront enregistrés par eye-tracking. En fonction des expériences, cet eye-tracker pourra se faire via des lunettes, un casque de réalité virtuelle ou une barre posée devant vous

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

    Adresse :

    47 boulevard de l'Hôpital
    75651 PARIS CEDEX13
    France

  • AP-HP - Hôpital Raymond Poincaré

    Adresse :

    104 boulevard Raymond Poincaré
    92380 GARCHES
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

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L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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