Evaluation par l’impédancemétrie thoracique de la ventilation ultra-protectrice sous ECMO veino-veineuse

EIT-ECMO

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Pitié-Salpêtrière (HUPSL)

Investigateur coordinateur

SCHMIDT Matthieu

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

Population

Sujets sains

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cette recherche porte sur l’évaluation de la ventilation durant l’assistance par circulation extra corporelle permettant l’oxygénation du sang (ECMO). Votre proche a nécessité l’implantation d’une ECMO car ses poumons sont trop malades pour réaliser lui-même cette fonction. Maintenant que l’oxygénation est assurée par le dispositif, la stratégie classique consiste à diminuer l’intensité de la ventilation mécanique (« Ventilation ultra-protectrice »), c’est-à-dire diminuer le volume insufflé par le respirateur à travers la sonde endo-trachéale qui a été mise en place précédemment et mettre au repos le poumon afin de favoriser la guérison. Le niveau de ventilation, d’assistance apporté par le respirateur, qu’il est nécessaire de poursuivre durant cette période n’est pas connu. Nous souhaiterions étudier le volume optimal à mettre en place. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 50 personnes présentant une atteinte respiratoire aigüe nécessitant la mise sous ECMO au sein du service de médecine intensive – Réanimation de l’hôpital de la Pitié Salpêtrière.

Critères d'inclusion:

  • Agés de 18 ans et plus
  • Patient atteint d'un Syndrome de Détresse Respiratoire Aiguë sous ECMO veino-veineux
  • Consentement éclairé écrit
  • patient affilié à un régime de sécurité sociale

Critères d'exclusion:

  • Grossesse
  • Patient majeur faisant l'objet d'une mesure de protection légale (tuteur, curateur, etc.)
  • Patients porteurs d'un stimulateur cardiaque, d'un défibrillateur automatique implantable,
  • Contre-indications à la pose de la ceinture thoracique (par exemple, traumatisme thoracique ou médullaire) chirurgie thoracique récente)
  • Pneumothorax non drainé, fistule bronchopleurale
  • Instabilité hémodynamique (utilisation de liquides intraveineux supérieurs à 10 mL/kg) ou vasopresseurs (2 mg/h de norépinéphrine ou 0,5 mg/h d'épinéphrine)
Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

    Adresse :

    47 boulevard de l'Hôpital
    75651 PARIS CEDEX13
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais).

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  • Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.
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