Evaluation standardisée du développement neuro-cognitif à long terme d’enfants suivis pour une épilepsie B6 dépendante par déficit en antiquitine

EPIDEV-B6

Promoteur

CHU Angers

Investigateur coordonnateur

VAN BOGAERT Patrick

Centre coordonnateur

Centre Hospitalier Universitaire Angers

Population

Patients

Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

Vous êtes atteint d’une épilepsie due à une anomalie génétique entraînant un déficit en vitamine B6. C’est une maladie rare, liée à des mutations du gène ALDH7A1, codant pour une protéine appelée antiquitine, associant une épilepsie de survenue précoce et répondant à la prise de vitamine B6 (pyridoxine) et un retard psychomoteur d’importance variable. Il n’existe que très peu d’études évaluant de façon standardisée le développement neurologique des patients atteints de cette pathologie, et ces études portent sur des petites cohortes, manquant donc de puissance. Nous vous proposons de participer à cette étude dont l’objectif principal est d’évaluer le développement neurologique et cognitif à long terme des patients atteints de cette forme d’épilepsie, afin de mieux identifier les variables qui ont un impact sur ce développement, et de prendre en charge ces patients de la meilleure façon possible. Pour ce faire, nous souhaitons utiliser une échelle de développement standardisée, l’échelle de VINELAND II, qui se présente sous forme de questionnaire. Le VINELAND II a été choisi parce qu’il permet d’évaluer des patients quel que soit leur âge et leur niveau de compétence intellectuelle, qu’il est très largement utilisé dans la littérature médicale internationale dans l’études du neurodéveloppement, qu’il se remplit sous forme d’un questionnaire semi-structuré et est donc adapté à une passation par visioconférence, et enfin qu’il balaie de vastes champs de compétences (communication, autonomie, motricité….), donnant ainsi une vision globale du développement des patients et de leur autonomie au quotidien. Nous souhaitons également évaluer vos fonctions exécutives (qui coordonnent les autres fonctions cognitives) à l’aide d’une échelle dédiée, le BRIEF. La durée de l’entretien est estimée à 1h30 (temps pour répondre aux questionnaires). La recherche est non interventionnelle. Elle ne modifie en rien votre prise en charge habituelle. Nous nous proposons d’inclure 30 patients souffrant d’une épilepsie B6 dépendante par déficit en antiquitine.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Necker-Enfants Malades

    Adresse :

    149 rue de Sèvres
    75743 PARIS CEDEX15
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

Tous les champs obligatoires sont marqués d'un astérisque *.

Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

J’ai bien noté que : 

L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

Ce traitement est fondé sur votre consentement. Dans le cas où vous ne souhaiteriez plus que vos données personnelles soient traitées dans le cadre de cette demande, vous pouvez retirer votre consentement, à tout moment et sans avoir à vous justifier. 

Vous pouvez exercer les droits suivants sur vos données personnelles : droit d’accès, droit à la portabilité, droit de rectification, droit à l’effacement, droit à limiter l’utilisation des données, le droit de s'opposer ou de retirer votre consentement en contactant l’adresse mail suivante : dpo@aphp.fr.

Vous disposez également d’un droit d'introduire une réclamation auprès de la Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés.

Pour plus d’informations sur le traitement de vos données personnelles, vous pouvez consulter le lien suivant : https://www.aphp.fr/protection-des-donnees-personnelles-information-patient

CAPTCHA
Trouvez la solution de ce problème mathématique simple et saisissez le résultat. Par exemple, pour 1 + 3, saisissez 4.
Cette question sert à vérifier si vous êtes un visiteur humain ou non afin d'éviter les soumissions de pourriel (spam) automatisées.