Exploration de l'hémostase primaire du patient cirrhotique avec le système T-TAS® et apport des nanoparticules mimant les plaquettes

HEMCITAP

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Paris Saclay Sud (HUPSS)

Investigateur coordinateur

ROULLET Stéphanie

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Paul Brousse

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

Cette recherche porte sur la capacité du sang (plaquettes et facteurs de coagulation, dont le facteur Von Willebrand) à former un caillot, dans un système reproduisant les conditions de circulation dans un vaisseau sanguin. Le sang des patients souffrant de cirrhose a de moins bonnes capacités à coaguler, et nous voulons comparer ces capacités à celles du sang de patients non cirrhotiques, et tester in vitro l’efficacité de particules de synthèse mimant l’effet des plaquettes. Il s’agit d’une recherche prospective, observationnelle. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 30 personnes présentant une cirrhose et 30 personnes ne présentant pas de cirrhose, pris en charge au centre hépato-biliaire de l’hôpital Paul Brousse, situé à Villejuif. Dans la recherche proposée, nous allons évaluer la capacité du sang de patients souffrant de cirrhose à former un caillot dans un système de perfusion mimant un vaisseau sanguin, comparer cette capacité à celle du sang de patients ne souffrant pas de cirrhose et tester l’efficacité de particules de synthèse mimant les plaquettes.

Critères d'inclusion:

  • Patients adultes bénéficiaires d'un régime de sécurité sociale ou ayants droit.
  • Patients suivis pour une pathologie cirrhotique à l'hôpital Paul Brousse et bénéficiant d'une consultation d'anesthésie programmée pour un acte interventionnel ou chirurgical programmé.
  • Pour les patients non cirrhotiques : patients adultes bénéficiaires d'un régime de sécurité sociale ou ayants droit, bénéficiant d'un bilan sanguin programmé dans le cadre de leur prise en charge préopératoire habituelle (patients du service d'hépatologie ou de chirurgie digestive opérés à l'hôpital Paul Brousse).

Critères d'exclusion:

  • Patient ne souhaitant pas participer à l’essai
  • Patient présentant une anomalie connue de l'hémostase autre qu'une cirrhose
  • Patient sous traitement antiplaquettaire ou anticoagulant à long terme
  • Patient ayant pris un anti-inflammatoire non stéroïdien dans les 5 jours précédant la prise de sang.
  • Patient présentant une thrombopathie d'origine génétique
  • Patient sous traitement oestrogénique
  • Patient atteint d'un cancer en cours de traitement ou traité au cours des 6  mois précédent
  • Patient sous traitement immunosuppresseur ou traitement immunomodulateur

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Paul Brousse

    Adresse :

    12 avenue Paul Vaillant Couturier BP 200
    94804 VILLEJUIF CEDEX
    France