Exploration de l'hémostase primaire du patient cirrhotique avec le système T-TAS® et apport des nanoparticules mimant les plaquettes

HEMCITAP

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Paris Saclay Sud (HUPSS)

Investigateur coordonnateur

ROULLET Stéphanie

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Paul Brousse

Population

Patients

Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

Cette recherche porte sur la capacité du sang (plaquettes et facteurs de coagulation, dont le facteur Von Willebrand) à former un caillot, dans un système reproduisant les conditions de circulation dans un vaisseau sanguin. Le sang des patients souffrant de cirrhose a de moins bonnes capacités à coaguler, et nous voulons comparer ces capacités à celles du sang de patients non cirrhotiques, et tester in vitro l’efficacité de particules de synthèse mimant l’effet des plaquettes. Il s’agit d’une recherche prospective, observationnelle. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 30 personnes présentant une cirrhose et 30 personnes ne présentant pas de cirrhose, pris en charge au centre hépato-biliaire de l’hôpital Paul Brousse, situé à Villejuif. Dans la recherche proposée, nous allons évaluer la capacité du sang de patients souffrant de cirrhose à former un caillot dans un système de perfusion mimant un vaisseau sanguin, comparer cette capacité à celle du sang de patients ne souffrant pas de cirrhose et tester l’efficacité de particules de synthèse mimant les plaquettes.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Paul Brousse

    Adresse :

    12 avenue Paul Vaillant Couturier BP 200
    94804 VILLEJUIF CEDEX
    France

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Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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