Extension de l’étude PRV-031-001, multicentrique, internationale visant à évaluer la tolérance à long terme du teplizumab (PRV-031), un anticorps monoclonal anti-CD3 humanisé ne se liant pas au FcR, chez des enfants et des adolescents atteints de diabète de type 1 d’apparition récente.

PRV-031-003

Promoteur

Provention Bio, Inc.

Investigateur coordonnateur

BELTRAND Jacques

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Necker-Enfants Malades

Statut de l’essai

Fermé aux inclusions

À propos

« Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial » situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment, au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…), ainsi qu’aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…) Pour une lecture en français , vous pouvez utiliser la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://www.sante.fr/essais-cliniques/recherche. »

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Necker-Enfants Malades

    Adresse :

    149 rue de Sèvres
    75743 PARIS CEDEX15
    France