GAN-Li : Etude des facteurs de vulnérabilité liés aux troubles bipolaires : Génétique, Actimétrique, Neuropsychologique et Imagerie intra-cérébral du Lithium.

GAN-LI

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Henri Mondor (HUHMN)

Investigateur coordonnateur

ETAIN Bruno

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Lariboisiere-Fernand Widal

Population

Patients

Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

Cette recherche s’inscrit dans le cadre des travaux menés pour l’identification de ces facteurs de risque appelés également facteurs de vulnérabilité impliqués dans le trouble bipolaire. L’analyse de la composante génétique de cette maladie est fondamentale dans la mesure où elle pourrait contribuer à mieux comprendre le mécanisme des troubles bipolaires. Des anomalies de types biochimiques sanguines, neuropsychologiques ou encore des anomalies du rythme du sommeil sont décrites chez certains patients atteints d’un trouble bipolaire. Dans le cadre de cette recherche, nous souhaitons obtenir une caractérisation aussi précise que possible de chaque participant qui nous permettrait d’analyser plus facilement la composante génétique dans cette maladie. Afin de réaliser cette caractérisation, nous vous proposerons de participer à des modules optionnels qui vous seront décrits dans cette lettre d’information. Un des facteurs de risque pourrait être la piste infectieuse (comme les virus contractés durant la grossesse, la petite enfance ou l’adolescence). De nombreux agents infectieux sont connus pour leur action au niveau cérébral. Une des hypothèses soulevées à ces observations est que les virus contractés, en se réactivant, peuvent occasionner des lésions inflammatoires responsables de troubles psychiatriques. Afin de préciser cette hypothèse, nous proposerons également un module optionnel qui nous permettra d’affiner l’analyse de certains gènes et de tester leur interaction avec ces facteurs immunologiques ou infectieux. Le gène est un fragment d’ADN. L’ADN est une molécule présente dans le noyau de chaque cellule du corps et qui porte les informations relatives aux caractéristiques d’un individu. Afin de mener notre étude, nous allons nous intéresser à un très grand nombre de famille. Différents groupes de personnes participeront à cette recherche notamment un groupe de personnes dont un membre de leur famille est atteint de troubles bipolaire. Il sera proposé aux membres de votre famille (parents, frère, sœur) atteints ou non par cette maladie de participer à cette recherche. Les résultats seront ensuite comparés avec un groupe de personnes non touchées par la maladie (témoins).

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HM - Hôpitaux Sud - Sainte Marguerite

    Adresse :

    270 boulevard de Sainte Marguerite
    13274 MARSEILLE CEDEX9
    France

  • AP-HP - Hôpital Cochin

    Adresse :

    27 rue du Faubourg Saint Jacques
    75679 PARIS CEDEX14
    France

  • AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier

    Adresse :

    51 avenue Mal de Lattre de Tassigny
    94010 CRETEIL CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Lariboisiere-Fernand Widal

    Adresse :

    2 rue Ambroise Paré
    75475 PARIS CEDEX10
    France

  • CH Charles Perrens

    Adresse :

    121 rue de la Bechade CS 81285
    33076 BORDEAUX CEDEX
    France

  • CH Versailles - Hôpital Richaud

    Adresse :

    80 boulevard de la Reine
    78000 VERSAILLES
    France

  • CHRU Nancy - Hôpital Saint-Julien

    Adresse :

    Rue Foller
    54000 NANCY
    France

  • CHU Grenoble Alpes - Site Nord

    Adresse :

    CS 10217
    38043 GRENOBLE CEDEX9
    France

  • CHU Montpellier - Hôpital Lapeyronie

    Adresse :

    371 avenue du Doyen Gaston Giraud
    34295 MONTPELLIER CEDEX5
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

J’ai bien noté que : 

L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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