Identifier les patients avec une suspicion d’infection de faible gravité aux urgences en utilisant le dosage de Midregional Proadrenomedullin (MR-proADM) – Etude pivot: IDEAL+
IDEAL+
BRAHMS GmbH
HAUSFATER Pierre
AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière
Patients
Suivi terminé
À propos
Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction ou le site https://Santé.fr/essais-cliniques/.
Critères d'inclusion:
- Patients qui se sont présentés au service des urgences pour suspicion d'infection
- Age ≥ 18 ans
- Consentement éclairé écrit obtenu
Critères d'exclusion:
- Patients infectés par le SARS-COV-2
- Traumatisme majeur ou intervention chirurgicale récente
- Insuffisance rénale terminale nécessitant une dialyse
- Maladie en phase terminale et/ou comorbidité médicale très grave entraînant la mort attendu dans les 6 prochains mois, par exemple en raison d'une malignité cardiaque, rénale ou hépatique échec
- Patients dont la source d'infection nécessite toujours ou jamais une hospitalisation nécessite une admission à l'hôpital.
- Patients qui ne peuvent pas être libérés pour des raisons autres que médicales
- Patients participant à tout autre essai clinique interventionnel
- Patients présentant une consommation abusive active de drogues
- Femmes enceintes ou allaitantes
- Patients placés en institution sur ordre officiel ou judiciaire
Établissement(s) recruteur(s)
AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière
Adresse :47 boulevard de l'Hôpital
75651 PARIS CEDEX13
France