Impact de la PCR sur l’antibiothérapie ciblée des patients immunodéprimés présentant une pneumonie nosocomiale nécessitant une ventilation mécanique

RESPIRE

Promoteur

CHU Lille

Investigateur coordonnateur

HOUARD Marion

Centre coordonnateur

Centre Hospitalier Universitaire Lille

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Fermé aux inclusions

À propos

La durée de votre participation sera de 90 jours. Vous serez suivi pendant 28 jours ou jusqu’à votre sortie de réanimation et un entretien téléphonique sera réalisé 90 jours après votre entrée dans l’étude

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Tenon

    Adresse :

    4 rue de la Chine
    75970 PARIS CEDEX20
    France