Impact d'une intervention motivationnelle brève incluant des arguments de contre-marketing auprès d'une population de patients présentant des troubles de l'usage d'alcool modérés à sévères et suivis en ambulatoire (soins premiers, ou addictologie).

DEPREV PHASE 2

Promoteur

CHU Brest

Investigateur coordonnateur

GUILLOU Morgane

Centre coordonnateur

Centre Hospitalier Universitaire Brest

Population

Patients

Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

Vous êtes suivi(e) dans le service d’addictologie de l’établissement et nous vous proposons de participer à une étude dite de recherche non-interventionnelle sur l’impact du marketing de l’alcool chez des consommateurs réguliers d’alcool. La consommation d’alcool est la deuxième cause de mortalité évitable après le tabac. La loi Evin a été mise en place en 1991 avec un objectif de protection des plus jeunes vis à vis des publicités d'alcool, mais elle a été progressivement déconstruite et actuellement les publicités pour l'alcool sont de nouveau très nombreuses dans l'espace public. Le marketing de l'alcool (publicités, images au cinéma, séries, affiches, packaging...) est pourtant un probable facteur déstabilisant chez les personnes consommant régulièrement de l'alcool. Cette recherche a pour objectif de tester l'impact du marketing de l'alcool sur une large population de personnes présentant des troubles de l'usage d'alcool et demandeurs de soins. Cette étude a été initiée par le Dr Morgane GUILLOU LANDREAT (psychiatre addictologue au CHRU de Brest) et est conduite dans plusieurs établissements français. Cette recherche prévoit l’inclusion d’environ 600 patients sur une durée de 12 mois. ► En quoi consiste la participation à cette recherche ? Si vous consultez pour quelque motif que ce soit dans les structures participantes au projet et que vous répondez aux critères d’inclusion, vous vous verrez proposer de participer à l’étude. Un des critères d’inclusion est l’évaluation de votre addiction (ou dépendance) à l’alcool. Pour cela, le médecin vous fera passer l’échelle DSM5. Votre participation consistera à compléter les échelles et questionnaires suivants, le jour de votre inclusion dans le centre investigateur : − Auto-questionnaire construit par une équipe pluridisciplinaire (psychiatre addictologue, épidémiologiste, méthodologiste, médecins généralistes et chercheur spécialisé en marketing social), à partir des données extraites des études préliminaires et qualitatives − Echelle Visuelle Analogique pour autoévaluer votre capacité à contrôler votre consommation d’alcool et à estimer votre envie d’alcool − Questionnaire AUDIT pour évaluer votre consommation d’alcool Votre participation à cette étude ne modifiera pas votre prise en charge Cette étude concerne environ 600 patients dont la durée de participation se résume à 30 minutes.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Paul Brousse

    Adresse :

    12 avenue Paul Vaillant Couturier BP 200
    94804 VILLEJUIF CEDEX
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

J’ai bien noté que : 

L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

Ce traitement est fondé sur votre consentement. Dans le cas où vous ne souhaiteriez plus que vos données personnelles soient traitées dans le cadre de cette demande, vous pouvez retirer votre consentement, à tout moment et sans avoir à vous justifier. 

Vous pouvez exercer les droits suivants sur vos données personnelles : droit d’accès, droit à la portabilité, droit de rectification, droit à l’effacement, droit à limiter l’utilisation des données, le droit de s'opposer ou de retirer votre consentement en contactant l’adresse mail suivante : dpo@aphp.fr.

Vous disposez également d’un droit d'introduire une réclamation auprès de la Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés.

Pour plus d’informations sur le traitement de vos données personnelles, vous pouvez consulter le lien suivant : https://www.aphp.fr/protection-des-donnees-personnelles-information-patient

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