Influence des déterminants sociaux de santé sur la prise en charge du carcinome hépatocellulaire dans la cohorte nationale française CHIEF

SOCIAL CHIEF

Promoteur

CHU Grenoble Alpes

Investigateur coordonnateur

COSTENTIN Charlotte

Centre coordonnateur

Centre Hospitalier Universitaire Grenoble Alpes

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

Cette recherche constitue une étude ancillaire à la cohorte CHIEF à laquelle vous participez. Cette étude ancillaire a pour but d’étudier le lien entre les déterminants sociaux de santé (le niveau d’étude, la catégorie socio professionnelle,…) et la prise en charge du carcinome hépatocellulaire. Cette étude débutera en Octobre 2021 et il est prévu qu’elle s’achève en Décembre 2026 Cette recherche non interventionnelle ne vous procurera pas de bénéfice direct du fait de votre participation. Mais elle permettra aux médecins de mieux comprendre l’influence des déterminants sociaux de santé sur la prise en charge du carcinome hépatocellulaire en France et fournira des données innovantes pour concevoir des interventions de lutte contre les inégalités en santé en France. Dans le cadre de SOCIAL-CHIEF, nous vous demanderons de remplir un questionnaire comportant au maximum 67 questions, portant sur vos déterminants sociaux de santé et d’éventuelles difficultés d’accès aux soins que vous auriez pu rencontrer et sur votre environnement social. Remplir ces questionnaires vous prendra de 10 à 20 minutes. De même, l’étude n’entrainera pas de risque supplémentaire car elle se fait uniquement dans le cadre du suivi de votre pathologie pour laquelle vous êtes inclus dans la cohorte nationale CHIEF. Votre participation à cette recherche n’entrainera aucune modification de votre prise en charge médicale.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Avicenne

    Adresse :

    125 rue de Stalingrad
    93009 BOBIGNY CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Beaujon

    Adresse :

    100 boulevard du Général Leclerc
    92118 CLICHY CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier

    Adresse :

    51 avenue Mal de Lattre de Tassigny
    94010 CRETEIL CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

    Adresse :

    47 boulevard de l'Hôpital
    75651 PARIS CEDEX13
    France

  • AP-HP - Hôpital Paul Brousse

    Adresse :

    12 avenue Paul Vaillant Couturier BP 200
    94804 VILLEJUIF CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Saint Antoine

    Adresse :

    184 rue du Faubourg Saint Antoine
    75571 PARIS CEDEX12
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

J’ai bien noté que : 

L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

Ce traitement est fondé sur votre consentement. Dans le cas où vous ne souhaiteriez plus que vos données personnelles soient traitées dans le cadre de cette demande, vous pouvez retirer votre consentement, à tout moment et sans avoir à vous justifier. 

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Vous disposez également d’un droit d'introduire une réclamation auprès de la Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés.

Pour plus d’informations sur le traitement de vos données personnelles, vous pouvez consulter le lien suivant : https://www.aphp.fr/protection-des-donnees-personnelles-information-patient

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