« Interactions entre Hôte, Microenvironnement et Immunité dans les Néoplasies Gastro-intestinales Cohorte rétro-prospective ». Acronyme: HoMING

HoMING

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Paris Saclay Ouest (HUPSO)

Investigateur coordinateur

PESCHAUD Frédérique Sophie

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Ambroise Paré

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Des travaux scientifiques ont montré que le développement du cancer implique des interactions entre la tumeur et l’immunité (système de défense de l’organisme) du patient. Les liens entre microenvironnement tumoral (environnement microscopique autour des cellules cancéreuses, composé de fibrose et de différents types de cellules non-cancéreuses qui dialoguent avec les cellules cancéreuses) et système immunitaire dans les cancers digestifs (côlon/rectum et pancréas/voies biliaires) sont mal connus. Des nouvelles classifications (basées sur des analyses moléculaires des tumeurs) ont été proposées pour ces cancers, mais leur lien avec l’immunité et la réponse aux traitements reste à explorer. L’objectif de ce projet est d’explorer les liens entre sous-types de tumeurs, microenvironnement tumoral, système immunitaire, et survie (valeur pronostique), réponse (valeur prédictive) et tolérance (toxicités) aux traitements dans les cancers digestifs, en particulier les cancers colorectaux, pancréatobiliaires, oesogastriques et les tumeurs neuroendocrines digestives. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 6000 personnes présentant un cancer colorectal, cancer du pancréas, cancer des voies biliaires, cancer oeso-gastrique, tumeur neuro-endocrine, à l’hôpital Ambroise Paré à Boulogne Billancourt.

Critères d'inclusion:

  • Carcinome colorectal, pancréatique, des voies biliaires ou gastro-oesophagien, ou tumeurs digestives neuroendocrines prouvées cytologiquement ou histologiquement, quel que soit le stade ;
  • Diagnostic entre 1998 et 2030 ;
  • Être âgé de 18 ans ou plus ;
  • Avoir obtenu un consentement éclairé signé (exemption pour les patients décédés) ;
  • Affilié au système français de sécurité sociale et de protection sociale en France (CMU incluse).

Critères d'exclusion:

  • Patient sous tutelle ou curatelle ;
  • Patient étranger sous le régime de l'AME, une aide médicale de l'État en France ;
  • Les femmes enceintes ou allaitantes (pour étude prospective) ;
  • Toute raison clinique, psychologique ou sociale susceptible d'influencer le patient conformité au protocole, selon l'enquêteur ;
  • Refus du patient.
Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Ambroise Paré

    Adresse :

    9 avenue Charles de Gaulle
    92104 BOULOGNE BILLANCOURT CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Paul Brousse

    Adresse :

    12 avenue Paul Vaillant Couturier BP 200
    94804 VILLEJUIF CEDEX
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais).

J’ai bien noté que :

  • L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche.
  • Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai.
  • Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.
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