Interactions entre tumeur, microenvironnement tumoral et système immunitaire dans les cancers digestifs : impact sur la survie et la réponse aux traitements
Cohorte multicentrique Paris Est

MICADO

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Henri Mondor (HUHMN)

Investigateur coordonnateur

TOURNIGAND Christophe

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier

Population

Patients

Statut de l’essai

Fermé aux inclusions

À propos

L’objectif de cette recherche est d’explorer les types de tumeurs, leur environnement proche (microenvironnement tumoral), le système immunitaire, et d’observer la survie, l’efficacité du traitement et sa tolérance (effets indésirables) dans les cancers digestifs, en particulier dans les cancers colorectaux et pancréatobiliaires. Des travaux scientifiques ont montré que le développement du cancer implique des interactions entre la tumeur et l’immunité (système de défense de l’organisme) du patient. Le microenvironnement tumoral correspond à l’environnement microscopique autour des cellules cancéreuses, composé de fibrose (tissu fibreux) et de différents types de cellules non-cancéreuses qui dialoguent avec les cellules cancéreuses. Les liens entre microenvironnement tumoral et système immunitaire dans les cancers digestifs (côlon/rectum et pancréas/voies biliaires) sont mal connus. De nouvelles classifications basées sur des analyses moléculaires des tumeurs ont été proposées pour ces cancers, mais leur lien avec l’immunité et la réponse aux traitements reste à explorer. Il est prévu d’inclure 200 personnes présentant un cancer digestif dans plusieurs services du Groupe Hospitalier Henri Mondor de l'Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (Créteil) et d’observer ces personnes pendant 10 ans.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier

    Adresse :

    51 avenue Mal de Lattre de Tassigny
    94010 CRETEIL CEDEX
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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