LEVOSIMENDAN afin de faciliter le sevrage de l'ECMO chez les patients présentant un choc cardiogénique sévère-LEVOECMO

LEVOECMO

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Pitié-Salpêtrière (HUPSL)

Investigateur coordonnateur

COMBES Alain

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

Population

Patients

Statut de l’essai

Suivi terminé - Résultats disponibles

À propos

En cas de choc cardiogénique, le cœur n’est plus assez puissant pour assurer une circulation sanguine suffisante dans l’organisme. Il est alors possible de mettre en place un circuit extracorporel d’assistance cardiaque et respiratoire c’est-à-dire de la mise en place d’un dispositif permettant une dérivation de la circulation sanguine en dehors du corps assurant ainsi l’oxygénation du sang (ECMO). « ECMO » est l’acronyme anglais pour l’expression « Extracorporeal Membrane Oxygenation », ou oxygénation extracorporelle du sang par une membrane. L'ECMO assure donc une fonction temporaire de cœur et poumon artificiel extracorporel pour soutenir la fonction des organes qui souffrent en cas de choc cardiogénique. En complément, il est possible d’administrer un médicament nommé le Levosimendan. Le levosimendan augmente la force de contraction cardiaque pour aider le cœur défaillant et dilate les vaisseaux sanguins pour permettre une circulation du sang plus facile. L’objectif de l’étude « LEVOECMO » est d'évaluer l'intérêt d’un traitement précoce par le LEVOSIMENDAN pour permettre un sevrage (= le retrait) plus rapide du circuit d’ECMO. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 206 personnes présentant un choc cardiogénique dans une quinzaine d’établissements de soins, situés dans toute la France.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Bichat

    Adresse :

    46 rue Henri Huchard
    75877 PARIS CEDEX18
    France

  • AP-HP - Hôpital Europeen Georges Pompidou

    Adresse :

    20 rue Leblanc
    75908 PARIS CEDEX15
    France

  • AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

    Adresse :

    47 boulevard de l'Hôpital
    75651 PARIS CEDEX13
    France

  • CHRU Nancy - Hôpital Central

    Adresse :

    29 rue Lionnois
    54000 NANCY
    France

  • CHU Bordeaux - Hôpital Haut-Leveque

    Adresse :

    Avenue de Magellan
    33604 PESSAC CEDEX
    France

  • CHU Lille - Institut Cœur Poumon

    Adresse :

    Boulevard du Professeur Jules Leclercq
    59000 LILLE
    France

  • CHU Montpellier - Hôpital Arnaud de Villeneuve

    Adresse :

    371 avenue du Doyen Gaston Giraud
    34295 MONTPELLIER CEDEX5
    France

  • CHU Nantes - Hôpital Nord Laennec

    Adresse :

    Boulevard Jacques-Monod
    44093 NANTES CEDEX1
    France

  • CHU Rennes - Hôpital Pontchaillou

    Adresse :

    2 rue Henri Le Guilloux
    35033 RENNES CEDEX9
    France

  • HCL - Hôpital Lyon Sud

    Adresse :

    165 chemin du Grand Revoyet
    69495 PIERRE BENITE CEDEX
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

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