MK-7240-001 sous-étude 2 Etude Clinique de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi du MK-7240 chez des participants ayant une rectocolite hémorragique active modérée à sévère

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Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques