Modèles peptidomiques urinaires du syndrome de Long-COVID : UriCov

Uricov

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC St-Louis - Lariboisière (HUSLS)

Investigateur coordonnateur

DUDOIGNON Emmanuel

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Saint Louis

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

Cette recherche porte sur l’intérêt de l’analyse peptidomique urinaire pour le diagnostic de COVID long. Le terme « COVID long » fait référence aux conséquences sanitaires à long terme d’une infection par COVID-19. Il comprend une période prolongée de maladie de 4 à 12 semaines, ainsi que le syndrome post-COVID qui persiste pendant plus de 12 semaines. Le terme COVID long est également utilisé lorsque des personnes présentent de nouveaux symptômes à la suite d’une infection par COVID-19 qui ne peuvent être attribués à aucune autre cause. La peptidomique désigne la science qui étudie les peptides. Les peptides sont les macromolécules naturelles présents dans l’organisme. Leur structure est similaire à celle des protéines, mais les peptides sont de taille beaucoup plus petite. Ils sont synthétisés dans l’organisme par le même mécanisme que les protéines ou sont les produits de dégradation des protéines. La peptidomique a pour but d’analyser l'ensemble des peptides d'une cellule, d'un tissu, d'un organe ou d'un organisme. Elle permet de connaitre la diversité des peptides, leurs quantités et leurs variations en fonction de l’état physiologique et pathologique de l’organisme. Au cours de nos études précédentes sur COVID-19, nous avons développé un procédé basé sur l’analyse du peptidomique urinaire, permettant de prédire le risque d'évolution vers une forme grave de la maladie. Le but de de la recherche à laquelle il vous est proposé de participer est de montrer que l’approche de peptidomique urinaire est également très prometteur pour la prédiction et la détection du COVID long. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 38 personnes ayant eu le COVID, dans le Département d’Anesthésie-Réanimation de l’hôpital Saint Louis-.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Saint Louis

    Adresse :

    1 avenue Claude Vellefaux
    75475 PARIS CEDEX10
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

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L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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Vous disposez également d’un droit d'introduire une réclamation auprès de la Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés.

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