Modélisation hémodynamique hépatique et systémique au cours de la chirurgie du foie

LSM

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Paris Saclay Sud (HUPSS)

Investigateur coordinateur

GOLSE Nicolas

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Paul Brousse

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cette recherche étudie l’évolution des débits sanguins après chirurgie hépatique (hépatectomie [résection partielle du foie], transplantation hépatique ou embolisation portale [obstruction d’une partie des veines du foie par voie radiologique ou chirurgicale en vue de faire grossir la future région restante du foie après ablation de la zone pathologique ; il s’agit d’une première étape de préparation à la chirurgie hépatique ultérieure]). Elle est effectuée en collaboration entre l’Assistance Publique des Hôpitaux de Paris (APHP) et l’Institut national de recherche en informatique et en automatique (Inria).

Critères d'inclusion:

  • Pathologie hépatique nécessitant une hépatectomie mineure ou majeure par laparotomie, ou transplantation avec de petits foies (rapport poids du greffon/poids du patient 0,01) ou foie partiel (donneur vivant, receveur ou greffons auxiliaires) ou embolisation portale
  • Bénéficiaire de la sécurité sociale
  • Consentement écrit pour participer à cette recherche
  • Patients adultes (âgés de 18 ans et plus)

Critères d'exclusion:

  • Femmes enceintes ou allaitantes
  • Patient sous tutelle ou curatelle
  • Refus de participer à l'étude
  • Contre-indication à la réalisation d'une IRM.
  • Patient bénéficiant de l'aide médicale de l'État
Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Paul Brousse

    Adresse :

    12 avenue Paul Vaillant Couturier BP 200
    94804 VILLEJUIF CEDEX
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais).

J’ai bien noté que :

  • L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche.
  • Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai.
  • Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.
  • Ce traitement est fondé sur votre consentement. Dans le cas où vous ne souhaiteriez plus que vos données personnelles soient traitées dans le cadre de cette demande, vous pouvez retirer votre consentement, à tout moment et sans avoir à vous justifier.
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