Optimisation de séquences d'imagerie IRM de l'aorte thoracique pour la quantification de biomarqueurs d'aide au diagnostic.

SEQUOIA

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Pitié-Salpêtrière (HUPSL)

Investigateur coordinateur

PAIS Raluca

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

Population

Sujets sains

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Les maladies cardiovasculaires demeurent, malgré des progrès thérapeutiques majeurs, l’une des premières causes de mortalité en France. Une identification précoce et objective de ces pathologies représente donc un enjeu important à l’échelle individuelle et de santé publique. Outre l’examen clinique, l’imagerie médicale, avec ses avancées, joue un rôle majeur dans la caractérisation et le suivi des maladies cardiovasculaires. Parmi ces modalités d’imagerie on notera l’IRM qui se positionne aujourd’hui comme une modalité de haute précision non-invasive, c’est-à-dire ne nécessitant aucune intervention sur le patient. En revanche, le temps d’un examen IRM est long, ce qui a un impact sur le confort du patient, sur l’accessibilité mais également sur le coût d’un examen IRM. De ce fait, cette recherche porte sur l’optimisation de séquences d’IRM de l’aorte thoracique dans le but de réduire le temps d’examen et d’améliorer l’évaluation du risque de maladies liées à l’aorte. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 90 volontaires sains à l’hôpital Pitié-Salpêtrière à Paris.

Critères d'inclusion:

  • Sujet âgé de 20 à 35 ans ou de 50 à 70 ans (limites incluses)
  • Indice Masse Corporelle   30 kg/m²
  • Sujet asymptomatique
  • Ayant donné un consentement éclairé, libre et écrit
  • Affilié à un régime de sécurité sociale français ou ayant droit

Critères d'exclusion:

  • Contre-indication à l'IRM (claustrophobie, présence d'un corps étranger métallique)
  • Femme enceinte ou allaitante
  • Pathologie cardiaque connue
  • Antécédents cardiovasculaires personnels
  • Personne privée de liberté par décision de justice ou bénéficiant d'une protection légale (sous tutelle ou curatelle)
  • Abus d'alcool ou de narcotiques
  • Sujet sous AME
  • Participation à une autre recherche interventionnelle ou être  en  la période d'exclusion d'une recherche antérieure 
Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

    Adresse :

    47 boulevard de l'Hôpital
    75651 PARIS CEDEX13
    France

  • IHU - ICAN

    Adresse :

    47 boulevard de l'Hôpital
    75013 PARIS
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais).

J’ai bien noté que :

  • L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche.
  • Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai.
  • Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.
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