Phases précoces du cancer du pancréas associées au syndrome métabolique : outils pour la prévention et le dépistage

PAIR-PANCREAS

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Paris Nord Secteur Ouest (HUPNSO)

Investigateur coordonnateur

COUVELARD Anne

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Beaujon

Population

Patients et sujets sains

Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

L’obésité et le diabète sont des facteurs de risque de cancer du pancréas et de lésions précancéreuses du pancréas. Nous formulons l’hypothèse qu’il est possible de mettre en évidence des anomalies très précoces dans le pancréas grâce à des outils d’imagerie comme l’IRM. Cette recherche porte sur le développement de ces outils d’imagerie par IRM visant à mesurer les propriétés physiques (résistance) du tissu du pancréas. Ces forces sont considérées comme des indicateurs de l’inflammation et de la fibrose du pancréas, 2 conditions essentielles pour le développement de lésion précancéreuses. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 22 personnes ayant un IMC (indice de Masse Corporelle) supérieur ou égal à 30 et 22 personnes ayant un IMC compris entre 18.5 et 24.9 et ayant des lésions pancréatiques bénignes nécessitant une chirurgie du pancréas à l’hôpital Beaujon.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Beaujon

    Adresse :

    100 boulevard du Général Leclerc
    92118 CLICHY CEDEX
    France

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Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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