processus décisionnel des couples confrontés au diagnostic prénatal d’une agénésie du corps calleux isolée

ACCED

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Pitié-Salpêtrière (HUPSL)

Investigateur coordonnateur

HERON Delphine

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

Population

Patients

Statut de l’essai

Suivi terminé - Résultats disponibles

Résultats de l’essai

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/

À propos

Cette recherche porte sur le processus décisionnel des couples qui ont reçu un diagnostic prénatal d’agénésie du corps calleux isolée (ACCi). Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 50 couples ayant reçu un diagnostic prénatal d’ACCi. Les couples seront sélectionnés au sein de trois services : - service de génétique médicale de l’hôpital universitaire la Pitié-Salpétrière Charles Foix, boulevard Chevaleret à Paris - service de médecine fœtale de l’hôpital Armand Trousseau situé avenue du Dr Netter à Paris - service de neuropédiatrie de l’hôpital Armand Trousseau situé avenue du Dr Netter à Paris Les inclusions (signature du consentement) auront lieu dans le service de génétique médicale de l’hôpital universitaire la Pitié-Salpétrière Charles Foix, boulevard Chevaleret à Paris. Deux groupes seront constitués: - Groupe 1, N=25 couples ayant eu une annonce d’ACCi au cours de la grossesse et ayant décidé de poursuivre la grossesse - Groupe 2, N=25 couples ayant eu une annonce d’ACCi au cours de la grossesse et ayant décidé d’interrompre la grossesse

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

    Adresse :

    47 boulevard de l'Hôpital
    75651 PARIS CEDEX13
    France

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

J’ai bien noté que : 

L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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