Quantification automatisée de la graisse atriale gauche intra-myocardique en scanner : apport dans l'ablation de fibrillation atriale

CT-AF STUDY

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC St-Louis - Lariboisière (HUSLS)

Investigateur coordonnateur

GANDJBAKHCH Estelle

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Fermé aux inclusions

À propos

Cette recherche porte sur l’évaluation de l’apport de l’imagerie non invasive (IRM et scanner) dans le cadre de l’ablation de fibrillation atriale (FA). L’ablation de la FA est un traitement interventionnel de référence s’adressant aux patients présentant une FA symptomatique réfractaire au traitement médical et/ou chez des patients ne souhaitant pas prendre de traitement anti arythmique. Des recherches ont montré que la quantification de tissu fibreux dans l’oreillette gauche par imagerie par résonance magnétique (IRM) permettrait de prédire les chances de succès de la procédure d’ablation et éventuellement de guider celle-ci. Mais, l’utilisation de cette technique reste très limitée en routine. Une autre technique qui consiste à caractériser la graisse épicardique (cad au niveau de la paroi cardiaque) en scanner est en cours d’évaluation. Cet examen est réalisé de manière systématique pour l’étude de l’anatomie atriale avant ablation de FA. Enfin, des données suggèrent que la quantité de tissu fibreux ou graisseux mesuré en IRM ou scanner pourraient être corrélée à des biomarqueurs sanguins. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 130 patients présentant une fibrillation atriale et chez lesquels l’ablation de la fibrillation atriale est prévue par une procédure interventionnelle en radiofréquence. Vous réaliserez ou avez déjà réalisé un scanner cardiaque afin que le médecin apprécie au mieux votre anatomie cardiaque avant l’intervention. Cette recherche se déroulera dans des établissements de soins situés en île de France et en province.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

    Adresse :

    47 boulevard de l'Hôpital
    75651 PARIS CEDEX13
    France

  • Centre Cardiologique du Nord

    Adresse :

    32-36 rue des Moulins Gémeaux
    93200 SAINT DENIS
    France

  • CHI Poissy / Saint-Germain-en-Laye - Site de Poissy

    Adresse :

    10 rue du Champ Gaillard
    78303 POISSY CEDEX
    France

  • CHU Bordeaux - Hôpital Haut-Leveque

    Adresse :

    Avenue de Magellan
    33604 PESSAC CEDEX
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

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Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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