Quels processus thérapeutiques à l’oeuvre dans les groupes de thérapie multifamiliale pour l’anorexie mentale à l’adolescence? Une étude exploratoire.

QUALI-TMF-TCA

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Paris Centre (HUPC)

Investigateur coordinateur

GRANDCLERC Salome

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Cochin

Population

Patients et sujets sains

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

L’objectif de ce projet de recherche est d’étudier les effets d’une prise en charge multifamiliale proposée aux familles d’adolescents confrontés à l’anorexie mentale. Nous nous intéresserons aux effets de ce groupe sur l’expérience individuelle et familiale de l’anorexie mentale et sur l’évolution de celle-ci. Nous souhaitons prendre davantage en compte le point de vue des adolescents et de leurs familles sur leur vécu du problème et son traitement, dans le but d’améliorer la prise en charge proposée. L’expérience des familles sera recueillie via un entretien semi-structuré à distance (4 à 6 mois) de la fin du groupe multifamilial. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure environ 36 familles qui ont participé à un groupe de thérapie multifamiliale autour de l’anorexie mentale. La recherche est proposée à l’adolescent présentant une anorexie mentale et suivi à la Maison des Adolescents de l’hôpital Cochin, ainsi qu’à ses parents et à sa fratrie ayant participé au groupe.

Critères d'inclusion:

Familles ayant participé à un groupe multifamilial sur l'anorexie mentale, à savoir :

  • Les parents (ou tout adulte identifié comme référent par l'adolescent), les adolescents et frères et sœurs (plus de 6 ans) ayant participé à une thérapie multifamiliale (personnes de la famille de l'adolescent qui n'a pas participé au groupe ne sera pas incluse),
  • Adolescents âgés de 12 à 20 ans,
  • Adolescents souffrant d'anorexie mentale selon les critères du DSM5,
  • Adolescents traités à la Maison des Adolescents de l'hôpital Cochin,
  • Non-opposition des adolescents, de leurs parents et de leurs frères et sœurs.

Il sera possible d'inclure dans l'étude un parent ou un frère ou une sœur dont l'adolescent n'a pas souhaitent participer à la recherche mais ont participé au groupe MFT.

Critères d'exclusion:

  • Contre-indication à la thérapie multifamiliale (c'est-à-dire toute situation familiale qui la rend impossible de réunir parents et enfants en thérapie familiale sans changer le cadre (parents déchus de l'autorité parentale, mesure de retrait scolaire, visites médiatisées, etc.),
  • Tout patient dont le diagnostic principal n'est pas l'anorexie mentale selon les critères du DSM5.
  • Patients présentant un trouble du spectre autistique, un trouble psychotique chronique ou déficience intellectuelle comme diagnostic principal ou secondaire selon le DSM 5.
  • Participants sous curatelle ou curatelle
  • Participants non couverts par un régime de sécurité sociale.
Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Cochin

    Adresse :

    27 rue du Faubourg Saint Jacques
    75679 PARIS CEDEX14
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais).

J’ai bien noté que :

  • L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche.
  • Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai.
  • Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.
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