Rachianesthésie pour césarienne : étude descriptive multicentrique

CESAR

Promoteur

CHU Clermont-Ferrand

Investigateur coordonnateur

BONNIN Martine

Centre coordonnateur

Centre Hospitalier Universitaire Clermont-Ferrand

Population

Patients

Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

Le service d’anesthésie obstétrique du Centre Hospitalier Universitaire de Clermont-Ferrand effectue une recherche observationnelle, , visant à décrire la prise en charge des patientes bénéficiant d’une rachianesthésie dans le cadre d’une césarienne programmée ou non urgente (code vert). La rachianesthésie est une technique d’anesthésie locorégionale. Elle permet une puissante anesthésie des parties du corps situées sous les mamelons. Elle est largement utilisée pour les césariennes (hors cas d’urgence) puisqu’elle permet aux patientes de rester consciente tout le long de l’intervention et d’éviter les problèmes liés à l’anesthésie générale ou l’intubation trachéale. Cette recherche est réalisée partir de données médicales collectées au cours de votre prise en charge, de mesure spécifique comme la longueur de la colonne vertébrale ou du périmètre abdominal et d’un questionnaire de satisfaction. Les soins médicaux qui vous sont apportés ne sont en rien modifiés par cette étude et seule l’utilisation de données issues de votre hospitalisation est nécessaire. Cette recherche est réalisée en collaboration avec les Centres Hospitaliers Universitaires Français et les Centres Hospitaliers publics et privés non universitaire français.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Armand Trousseau-La Roche Guyon

    Adresse :

    26 avenue du Dr Arnold Netter
    75571 PARIS CEDEX12
    France

  • AP-HP - Hôpital Cochin

    Adresse :

    27 rue du Faubourg Saint Jacques
    75679 PARIS CEDEX14
    France

  • AP-HP - Hôpital Necker-Enfants Malades

    Adresse :

    149 rue de Sèvres
    75743 PARIS CEDEX15
    France

  • AP-HP - Hôpital Tenon

    Adresse :

    4 rue de la Chine
    75970 PARIS CEDEX20
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

J’ai bien noté que : 

L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

Ce traitement est fondé sur votre consentement. Dans le cas où vous ne souhaiteriez plus que vos données personnelles soient traitées dans le cadre de cette demande, vous pouvez retirer votre consentement, à tout moment et sans avoir à vous justifier. 

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