Rééducation de l’équilibre avec entrée visuelle modifiée chez des patients atteints de neuropathies démyélinisantes chroniques acquises et présentant des troubles de la proprioception.

REQ-PRO

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC St-Louis - Lariboisière (HUSLS)

Investigateur coordinateur

PANIGOT GUERIN Bénédicte

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Lariboisiere-Fernand Widal

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cette recherche porte sur l’observation, chez les patients atteints de neuropathie démyélinisante chronique acquise, des effets de la rééducation sur l’équilibre. La rééducation sera réalisée avec ou sans la vue. Les patients consultant pour gêne, instabilité à la marche en lien avec des troubles de la sensibilité, notamment de la perception de la position et des mouvements des différentes parties du corps, se verront proposés de participer à cette recherche. Un tirage au sort permettra de constituer deux groupes de patients: - ceux bénéficiant d’une rééducation de l’équilibre dans les conditions habituelles, avec les yeux ouverts (groupe contrôle) - ce réalisant les mêmes exercices, mais tout en gardant les yeux fermés ou ayant la vision obstruée par un masque ou perturbée par des points lumineux mobiles projetés sur l’environnement (groupe expérimental). Cette étude devrait aider à faire progresser les techniques de rééducation en masso-kinésithérapie.

Critères d'inclusion:

  • Patients atteints de neuropathie chronique démyélinisante acquise
  • Âge ≥ 18 ans.
  • Patients capables de marcher au moins 20 mètres sans assistance humaine avec ou sans assistance technique.
  • Patients présentant des symptômes tels qu'inconfort, instabilité de la marche liée à troubles de sensibilité.
  • Patients cliniquement stables depuis au moins 2 mois,
  • Patients ayant donné leur consentement.

Critères d'exclusion:

  • Patients incapables de marcher 20 mètres sans assistance technique et humaine à l'intérieur.
  • Patients hospitalisés en cours.
  • Patients déjà inclus et participant à une autre étude d'intervention.
  • Patients dont la rééducation de l'équilibre est en cours et qui s'est poursuivie pendant le REQ-PRO programme dans un autre centre ou cabinet de réadaptation.
  • Patients avec traitement aigu en cours (lié à une polyneuropathie) commencé il y a moins de 2 mois ou arrêté il y a moins de 2 mois.
  • Patients devant subir une intervention chirurgicale programmée pendant la période de participation du patient à le protocole, empêchant la réussite du programme de réadaptation et participation à des évaluations.
  • Patients ayant subi une intervention chirurgicale récente, en particulier une prothèse du membre inférieur (moins d'un an) ancien) ou équipement contre-indiqué pour les exercices planifiés tels que se tenir debout à genoux positions.
  • Patients présentant des plaies cutanées au pied contre-indiquées pour la rééducation.
  • Patients présentant des troubles de l'équilibre d'origine vestibulaire ou neurologique centrale pathologie.
  • Patients présentant un handicap visuel.
  • Patients présentant une déficience auditive qui empêche le patient d'entendre et comprendre les instructions pendant le programme de réadaptation ou les évaluations.
  • Patients ayant une incapacité à parler ou à comprendre la langue française.
  • Patients présentant des troubles cognitifs ou du langage qui empêchent de comprendre protocole.
  • Patients résidant en dehors de la région parisienne (Ile de France).
  • Patientes dont la grossesse est connue.
  • Patients non affiliés à un système de sécurité sociale (bénéficiaires ou ayant droit), privés de leurs droits, placés sous tutelle, curatelle, détenus.
Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Lariboisiere-Fernand Widal

    Adresse :

    2 rue Ambroise Paré
    75475 PARIS CEDEX10
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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