Retentissement hémodynamique de l’épreuve de ventilation spontanée chez le patient à risque d’œdème pulmonaire de sevrage

WAPITI 2

Promoteur

CHU Limoges

Investigateur coordinateur

VIGNON Philippe

Centre coordonnateur

Centre Hospitalier Universitaire Limoges

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Pourquoi cette recherche ? Lorsqu’un patient est sous respirateur artificiel pendant une longue période, les médecins doivent vérifier s’il peut recommencer à respirer seul avant de retirer le tube de la trachée du patient. (Extubation). Cette étape est importante, car un retrait trop précoce peut provoquer des complications. L’une des complications fréquentes après l’extubation est l’œdème pulmonaire de sevrage (OPS) : il s’agit du passage de l’eau contenue dans le sang dans les poumons lorsqu’on retire le respirateur. Cet œdème peut empêcher de retirer le tube ou obliger à le remettre, ce qui allonge la période passée sous respiration artificielle et augmente les risques pour la santé. Pour savoir si un patient est prêt à respirer sans l’aide de la machine, les médecins réalisent un test d’Epreuve de Ventilation Spontanée avant l’extubation (EVS). Deux méthodes existent : - soit le patient respire seul après avoir été déconnecté du respirateur (Ventilation Spontanée ou VS avec une pièce en T) - soit il respire avec une aide minimale du respirateur (Ventilation Spontanée avec Aide Inspiratoire ou VS AI ZEEP) Aujourd’hui, on ne sait pas quelle méthode est la meilleure et la mieux tolérée, notamment chez les patients ayant un risque élevé de développer un œdème pulmonaire de sevrage. Quel est l’objectif de cette recherche ? L’objectif de cette étude est de comparer les deux méthodes d’Epreuve de Ventilation Spontanée avant l’extubation (EVS) afin de de tester la capacité d’un patient à respirer seul avant de retirer le respirateur et d’évaluer laquelle est la mieux tolérée au plan cardiaque (diminution du risque d’l’œdème pulmonaire de sevrage) Comment va se dérouler cette recherche ? Etude multicentrique, prospective et randomisée. Nombre total de personnes attendu pour participer à la recherche : 88 Durée de suivi par patient : 7 jours

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Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Ambroise Paré

    Adresse :

    9 avenue Charles de Gaulle
    92104 BOULOGNE BILLANCOURT CEDEX
    France

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