Rôle de l’attention sélective pour les modulations sonores dans l’effort d’écoute des patients avec implant cochléaire : Effort d’Ecoute des Implantés Cochléaires et Attention Audi

EffICAtt

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Pitié-Salpêtrière (HUPSL)

Investigateur coordinateur

MOSNIER Isabelle

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

Population

Patients et sujets sains

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Ecouter une conversation avec un implant cochléaire nécessite souvent un effort mental important de la part de l’auditeur. Cet effort augmente lorsqu’il y a un bruit de fond. Cette étude cherche en outre à déterminer si l’effort fourni est directement lié aux capacités d’attention auditive. Ces capacités attentionnelles seront mesurées à l’aide d’un test psycho-acoustique. Des études précédentes ont montré que le diamètre de la pupille augmente (dilatation) avec l’effort mental fourni dans différentes situations. Dans cette étude, l’effort d’écoute va donc être estimé en mesurant la dilatation de la pupille. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 35 personnes adultes équipées d’implants cochléaire (groupe expérimental dont vous faites partie) et 35 personnes adultes normo-entendantes (groupe témoin). Ces personnes équipées d’implants cochléaire seront recrutées dans le service d’ORL, Unité Fonctionnelle Implants Auditifs à l’Hôpital de la Pitié-Salpêtrière.

Critères d'inclusion : Bras 1 : patient porteur d'un implant cochléaire

  • Patient ayant  un implant cochléaire Oticon Medical unilatéral
  • Durée d'utilisation de l'implant de 6 mois ou plus
  • Score de reconnaissance des mots disyllabiques d'au moins 40 % en moyenne en silence, pour limiter effets « plancher » dans les tests auditifs.
  • Un score de reconnaissance des mots disyllabiques ne dépassant pas 30 % sur la seule oreille contra-latérale, aidé ou non, en silence.

Bras 2 : volontaires ayant une audition normale

  • Audiométrie tonale normale pour l'âge

Pour les deux bras

  • Âge compris entre 18 et 80 ans
  • Langue maternelle : français
  • Vision normale avec ou sans correction
  • Absence de pathologies oculaires (cataractes, nystagmus, amblyopie, dégénérescence maculaire).
  • Ne pas prendre de psychotropes ou de médicaments agissant sur le système nerveux parasympathique
  • Absence de pathologie ou d'antécédents neurologiques (notamment traumatisme crânien, accident vasculaire cérébral).
  • Information et signature d'un consentement préalablement à tout acte lié à la recherche

Critères d'exclusion:

Pour les deux groupes,

  • Pathologies de l'œil : cataractes, nystagmus, amblyopie, dégénérescence maculaire.
  • Prise de médicaments psychotropes et/ou de médicaments agissant sur le système nerveux parasympathique système
  • Pathologie neurologique (en particulier traumatisme crânien ou accident vasculaire cérébral) associée à un altération des fonctions cognitives ou de leurs antécédents pouvant affecter la stabilité du regard, la congruence des mouvements oculaires, la dilatation pupillaire ou avec un altération des fonctions cognitives

Autres critères :

  • Ne pas être affilié (ni avoir droit) à un régime de sécurité sociale
  • Personne bénéficiant de l'assistance médicale de l'État
  • Personne sous protection légale (tutelle, curatelle, autre...) ou sous tutelle familiale autorisation
Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

    Adresse :

    47 boulevard de l'Hôpital
    75651 PARIS CEDEX13
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais).

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  • L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche.
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