Sexualité et la qualité de vie sexuelle des patientes adultes avec un syndrome de Turner, comparaison avec les patientes suivies pour une insuffisance ovarienne prématurée

SEXATURN

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Est Parisien (HUEP)

Investigateur coordonnateur

MAITRE Sophie

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Saint Antoine

Population

Patients

Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

Cette recherche porte sur le dépistage des anomalies de la qualité de vie sexuelle chez les patientes adultes avec un syndrome de Turner. Pour les besoins de cette étude, nous souhaitons comparer les résultats obtenus chez ces patientes avec les résultats obtenus dans une population contrôle, les patientes adultes avec une insuffisance ovarienne prématurée. Les patientes ne peuvent être incluses que dans le Service d’endocrinologie-diabétologie à l’hôpital Saint Antoine, où elles sont habituellement suivies dans le cadre de leur prise en charge habituelle. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure : • Parmi les 329 patientes suivies habituellement dans le service pour un syndrome de Turner, la totalité de celles qui accepteront de participer à l’étude. • Le même nombre de patientes suivies pour une insuffisance ovarienne prématurée (IOP).

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Saint Antoine

    Adresse :

    184 rue du Faubourg Saint Antoine
    75571 PARIS CEDEX12
    France

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L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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