Signature de la réponse de l’hôte à une infection virale respiratoire prédictive de la bronchiolite oblitérante après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (Etude pilote)

ALLOPIV

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC St-Louis - Lariboisière (HUSLS)

Investigateur coordinateur

MICHONNEAU David

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Saint Louis

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cette recherche porte sur les réponses sanguines et respiratoire consécutives à une infection à paramyxovirus chez les receveurs d’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) et elle a pour but d’évaluer si la survenue d’une altération de la fonction respiratoire est associée un profil particulier de réponse inflammatoire dans les voies respiratoires. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 14 personnes présentant une infection respiratoire à paramyxovirus (virus parainfluenzae, PIV) chez les receveurs d’allogreffe de CSH, suivis à l’hôpital Saint-Louis.

Critères d'inclusion:

  • Adultes ayant reçu une greffe de cellules souches hématopoïétiques depuis moins de deux ans
  • Disponibilité de tests de la fonction respiratoire avant l'infection
  • Présence d'une infection respiratoire par virus Parainfluenza attestée par l'identification du virus par PCR dans les voies respiratoires supérieures et/ou inférieures
  • Symptômes d'une infection respiratoire ≤ 5 jours
  • Consentement éclairé signé

Critères d'exclusion:

  • Présence d'une infection virale respiratoire autre que le  virus Parainfluenza
  • Co-infections respiratoires virales
  • Infections respiratoires bactériennes ou fongiques
  • Traitement par la ribavirine, l'oseltamivir ou tout autre antiviral ayant une activité contre les virus respiratoires
  • Patient non affilié ou bénéficiaire d'un système de sécurité sociale
  • Patient privé de liberté ou protégé
  • Femme enceinte ou allaitante
Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Saint Louis

    Adresse :

    1 avenue Claude Vellefaux
    75475 PARIS CEDEX10
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais).

J’ai bien noté que :

  • L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche.
  • Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai.
  • Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.
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