Signatures de la réponse et de la résistance au mosunetuzomab dans les lymphomes folliculaires (LF)

CALC

Promoteur

LYSARC: THE LYMPHOMA ACADEMIC RESEARCH ORGANISATION

Investigateur coordonnateur

LAURENT Camiile

Centre coordonnateur

Centre Hospitalier Universitaire Toulouse

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

l Cette étude consiste en la collecte d’informations médicales issues de votre dossier médical comme les détails cliniques et biologiques, les examens réalisés, les modalités de traitements que vous avez reçus et les réponses à ces traitements, ainsi que l’évolution de votre maladie sur la période de suivi. Les copies des scanners et des TEP-scanners réalisés pendant votre suivi médical pourront éventuellement être collectés. Des échantillons biologiques de votre sang et de votre tumeur déjà prélevés dans le cadre de votre prise en charge habituelle seront également collectés pour cette recherche. Ces différents échantillons biologiques permettront la constitution de la collection d’échantillons biologiques CALC. Aucun prélèvement supplémentaire n’est nécessaire, seules des parties des échantillons de biopsie ou des tubes de sang ajoutés à une prise de sang déjà prévue en routine seront récupérés. L'analyse de ces données et de ces échantillons et la comparaison avec celles de personnes ayant la même maladie que vous, pourra permettre de mieux comprendre les facteurs de risque du développement d'un lymphome, les éléments influençant l’évolution de la maladie et les effets secondaires à long terme des traitements. Les objectifs sont : - D’améliorer la compréhension de la spécificité de la tumeur, - De comprendre les raisons de la résistance au mosunetuzumab, - D’étudier l’impact de la diversité des cellules immunitaires, - De comprendre l’influence de l’environnement de la tumeur, - De comprendre les mécanismes de la réponse au mosunetuzumab. En effet, les études biologiques visent à analyser les caractéristiques du lymphome et à déterminer si certaines molécules analysées à partir du sang, tumeur ou des produits qui en sont dérivés (plasmas, sérum, ADN, cellules…) ont une influence sur le développement de la maladie, la réponse au traitement et les effets secondaires liés au traitement.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Saint Antoine

    Adresse :

    184 rue du Faubourg Saint Antoine
    75571 PARIS CEDEX12
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

J’ai bien noté que : 

L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

Ce traitement est fondé sur votre consentement. Dans le cas où vous ne souhaiteriez plus que vos données personnelles soient traitées dans le cadre de cette demande, vous pouvez retirer votre consentement, à tout moment et sans avoir à vous justifier. 

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Vous disposez également d’un droit d'introduire une réclamation auprès de la Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés.

Pour plus d’informations sur le traitement de vos données personnelles, vous pouvez consulter le lien suivant : https://www.aphp.fr/protection-des-donnees-personnelles-information-patient

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