Substances impliquées dans les suspicions de soumission chimique : étude de cohorte prospective monocentrique (TANCS Toxicological ANalysis in Chemical Submission)

TANCS

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Paris Centre (HUPC)

Investigateur coordonnateur

DUFAYET Laurène

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Hôtel-Dieu

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

La soumission chimique est le terme désignant l’administration à des fins criminelles ou délictuelles d'une substance psychoactive à l'insu de la victime. Cette recherche porte sur l’identification des différentes substances impliquées dans les cas de soumission chimique, et l’évaluation de la fréquence des cas de soumission chimique à Paris. Pour cela, nous souhaitons collecter 2 tubes de sang veineux supplémentaires à l’aide d’une simple prise de sang, et recueillir 2 tubes supplémentaires de vos urines. Nous rappelons que ces prélèvements sont systématiques dans le cadre de votre examen clinique à la suite de votre dépôt de plainte (les prélèvements de sang veineux supplémentaires sont effectués lors de la ponction de sang nécessaire aux prélèvements habituels, et le prélèvement urinaire est réalisé sur le recueil urinaire nécessaire aux prélèvements habituels). Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 200 personnes se présentant pour une suspicion de soumission chimique avec ou sans agression sexuelle, au sein de notre service, l’Unité Médico-Judiciaire de l’Hôtel-Dieu, à Paris.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Hôtel-Dieu

    Adresse :

    1 place du parvis de Notre Dame
    75181 PARIS CEDEX4
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

J’ai bien noté que : 

L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

Ce traitement est fondé sur votre consentement. Dans le cas où vous ne souhaiteriez plus que vos données personnelles soient traitées dans le cadre de cette demande, vous pouvez retirer votre consentement, à tout moment et sans avoir à vous justifier. 

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Vous disposez également d’un droit d'introduire une réclamation auprès de la Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés.

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