Une étude de phase 3 de 96 semaines, prospective, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à comparer l’efficacité et l’innocuité de la dose de masitinib à 4,5 mg/kg/jour par rapport à un placebo dans le traitement des patients atteints de sclérose en plaques primaire progressive ou secondaire progressive sans rechute.

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction ou le site https://Santé.fr/essais-cliniques/.