une étude de phase iia, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, à dose multiple, multicentre, en groupes parallèles pour étuder la sécurité, la tolérabilité et l'effet du ro7269162 sur les biomarqueurs liés à la maladie amyloïde et non amyloïde après une administration orale quotidienne dans participants à risque ou au stade prodromal de la maladie d'alzheimer

GABRIELLA

Promoteur

Roche

Investigateur coordonnateur

OUSSET Pierre-jean

Centre coordonnateur

Centre Hospitalier Universitaire Toulouse

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Fermé aux inclusions

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

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  • AP-HP - Hôpital Lariboisiere-Fernand Widal

    Adresse :

    2 rue Ambroise Paré
    75475 PARIS CEDEX10
    France

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