Une étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo pour évaluer l’efficacité, l’innocuité et la tolérabilité de TAK861 dans le traitement de la narcolepsie avec cataplexie (narcolepsie de type1)

TAK-861-2001

Promoteur

Takeda

Investigateur coordonnateur

DAUVILLIERS Yves

Centre coordonnateur

Centre Hospitalier Universitaire Montpellier

Essais cliniques
Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français , vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Santé.fr/essais-cliniques/

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    75651 PARIS CEDEX13
    France

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