Validation de la Traduction française du Questionnaire de qualité de vie de l’Asthme Sévère

TRAQUE

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Paris Nord Secteur Ouest (HUPNSO)

Investigateur coordonnateur

TAILLE Camille

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Bichat

Population

Patients

Statut de l’essai

Suivi terminé - Résultats disponibles

À propos

Parmi les personnes asthmatiques, environ 5% sont atteintes par une forme sévère. Chez les personnes atteintes d’asthme sévère, les traitements habituels donnés sous forme de sprays inhalés sont peu efficaces. La vie personnelle, professionnelle et familiale des asthmatiques sévères est très souvent perturbée par la maladie, pour des raisons diverses (handicap respiratoire, effets secondaires des corticoïdes oraux, anxiété...). Les nouveaux traitements de l’asthme (biothérapies) peuvent réduire les symptômes quotidiens et le nombre de crises mais n’améliorent pas toujours la qualité de vie des patients. La qualité de vie est mesurée par différents aspects du bien-être physique, social et psychologique des personnes. Il existe différents questionnaires permettant de mesurer la qualité de vie des patients. Cependant, ils ne sont pas adaptés aux patients asthmatiques sévères. Le questionnaire de l’asthme sévère (Severe Asthma Questionnaire ou SAQ en anglais) a été développé spécifiquement pour les patients asthmatiques sévères. C’est un questionnaire anglais dont la traduction française doit être validée par une étude avant son utilisation systématique auprès des patients asthmatiques. Pour valider ce questionnaire, il est prévu d’inclure 320 personnes présentant, comme vous, un asthme sévère, et suivis dans le service de Pneumologie de l’hôpital Bichat Claude-Bernard, Paris 18è.

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Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Bichat

    Adresse :

    46 rue Henri Huchard
    75877 PARIS CEDEX18
    France

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L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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