Validation in Vitro d’une Approche d’Immunothérapie Cellulaire anti-MCPyV Chez des Patients atteints de Carcinome à Cellules de Merkel

VIRASKIN

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Paris Saclay Ouest (HUPSO)

Investigateur coordinateur

FILY BLOM Astrid

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Ambroise Paré

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cette recherche porte sur la validation in vitro d’une approche d’immunothérapie Cellulaire spécifique ciblant les cellules du Carcinome de Merkel à différents stades de la maladie. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 15 personnes présentant un carcinome de Merkel, dans le service de dermatologie oncologique de l’hôpital Ambroise Paré, situés à Boulogne-Billancourt. Dans la recherche proposée, nous allons évaluer au laboratoire à partir des prélèvements sanguins la capacité des cellules immunitaires du patient, stimulées in vitro, à détruire les cellules du Carcinome de Merkel.

Critères d'inclusion:

  • Patients âgés de plus de 18 ans ;
  • Diagnostiqué avec un carcinome à cellules de Merkel de la peau, en cours de traitement local, de traitement systémique, de traitement complémentaire ou de suivi actif ;
  • Informés de l'étude et ne s'opposant pas à la participation ;
  • Affilié à un régime de sécurité sociale ou dans une situation équivalente.

Critères d'exclusion:

  • Patients en cours d'un autre essai clinique interventionnel ;
  • Patients sous tutelle ou curatelle ;
  • Grossesse ou allaitement ;
  • Refus des patients.
Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Ambroise Paré

    Adresse :

    9 avenue Charles de Gaulle
    92104 BOULOGNE BILLANCOURT CEDEX
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais).

J’ai bien noté que :

  • L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche.
  • Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai.
  • Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.
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