Variation de la perfusion cérébrale au cours des variations de la pression artérielle en réanimation : Relation entre le Doppler transcranien, l’EEG frontal et l’oxymétrie cérébrale : une étude prospective observationnelle

DELTAPAMREA

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC St-Louis - Lariboisière (HUSLS)

Investigateur coordinateur

VALLEE Fabrice

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Lariboisiere-Fernand Widal

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cette recherche porte sur la qualité de l’oxygénation du cerveau au cours de la sédation profonde en réanimation. Cette étude permettra de distinguer en fonction de la réponse du réflexe d’autorégulation cérébrale en fonction du niveau de pression artérielle les patients qui ont besoin de plus de pression artérielle pour bien perfuser leur cerveau.

Critères d'inclusion:

  • Patient adulte  nécessitant une admission en réanimation ( unité de soins intensifs)
  • Patient informé ayant exprimé sa non-opposition à participer à cette recherche ou, le cas échéant, personne de confiance/parent du patient incapable d'exprimer sa volonté.

Critères d'exclusion:

  • Patient âgé de moins de 18 ans.
  • Patient, ou le cas échéant, personne de confiance / proche parent du patient incapable d'exprimer sa volonté, opposé à la participation au protocole.
  • Femme enceinte
  • Patient sous protection judiciaire
  • Patient non affilié  à un régime de sécurité sociale
Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Lariboisiere-Fernand Widal

    Adresse :

    2 rue Ambroise Paré
    75475 PARIS CEDEX10
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais).

J’ai bien noté que :

  • L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche.
  • Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai.
  • Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.
  • Ce traitement est fondé sur votre consentement. Dans le cas où vous ne souhaiteriez plus que vos données personnelles soient traitées dans le cadre de cette demande, vous pouvez retirer votre consentement, à tout moment et sans avoir à vous justifier.
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