Volémie efficace chez le sujet âgé.

EVO

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Paris Saclay Ouest (HUPSO)

Investigateur coordonnateur

PEPIN Marion

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Ambroise Paré

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

Cette recherche porte sur l’évaluation de la faisabilité d’une échographie cardiaque et pulmonaire réalisée au lit du patient pour la mesure du volume sanguin circulant, autrement désigné par le terme « volémie », chez des sujets âgés. Cette volémie est modifiée par exemple par l’état d’hydratation, le fait d’avoir une insuffisance veineuse ou une hypotension orthostatique (la pression artérielle baisse brutalement lorsqu’on se lève d’une position allongée). Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 20 personnes présentant une insuffisance veineuse et/ou une hypotension orthostatique, dans un établissement de l’AP-HP, l’hôpital Ambroise Paré. Dans la recherche proposée, nous allons évaluer l’état de la volémie des patients âgés, c’est-à-dire le volume circulant efficace permettant la bonne perfusion des organes majeurs (rein, foie, cerveau, cœur …). Nous utilisons une technique non invasive d’échographie cardiaque couplée à l’échographie pulmonaire. Cet examen non douloureux permet de mesurer différents paramètres cardio-pulmonaires permettant d’établir une estimation de la volémie. Nous cherchons à savoir si cet outil est utilisable chez les sujets âgés (temps de réalisation de l’examen, qualité des images obtenues).

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Ambroise Paré

    Adresse :

    9 avenue Charles de Gaulle
    92104 BOULOGNE BILLANCOURT CEDEX
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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