Les ateliers de la recherche clinique
Mis à jour le 16/04/2026
Depuis 2009, la direction de la recherche clinique et de l’innovation (DRCI) de l’AP-HP propose un dispositif de formation continue unique permettant de maintenir et d’améliorer le niveau de compétences des personnels de la recherche.
L’objectif est de promouvoir une approche pratique des métiers de la recherche en répondant aux interrogations et aux attentes des professionnels.
Dispensés par les personnels de la recherche et pour les personnels de la recherche de l’AP-HP et d’Île-de-France via le GIRCI, ces formations sont destinées aux personnels d’appui à la recherche et aux investigateurs médicaux et paramédicaux venant de l’AP-HP et des établissements de santé d’Île-de-France.
Elaboré en 12 à 15 modules thématiques indépendants, le programme est le reflet de la mise en œuvre opérationnelle d’un projet de recherche, du point de vue promoteur, en tenant compte des spécificités de la recherche en Île-de-France et de son environnement.
Nouvelles thématiques ou révision des formats, chaque année, les ateliers poursuivent leur évolution en tenant compte des retours de satisfaction des participants.
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Module 1 - Tout comprendre sur la recherche clinique en IDF - Réglementation, acteurs, enjeux
Document PDF 80.85 Ko
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Module 2 -Monitoring et clôture de la recherche
Document PDF 80.14 Ko -
Module 3 - Financements de la recherche et de l'innovation en santé
Document PDF 75.06 Ko -
Module 4 - Les médicaments de thérapie innovante (MTI)
Document PDF 146.06 Ko -
Module 5 - Mise en place d’un projet de recherche dans le centre investigateur
Document PDF 75.87 Ko -
Module 6 - Essais cliniques portant sur un produit de santé - médicament / dispositif médical
Document PDF 81.65 Ko -
Module 7- Data management, analyse et rapport final Circuit des données en recherche clinique
Document PDF 81.64 Ko -
Module 8- Qualité et sécurité de la recherche
Document PDF 79.35 Ko -
Module 9- Comment accompagner un investigateur dans la rédaction d’un protocole de recherche
Document PDF 75.65 Ko -
Module 10 - Vigilance - Fiche pédagogique 2026Module 10 - La vigilance des essais cliniques
Document PDF 80.93 Ko -
Module 11- Contractualisation dans le cadre des projets de recherche- Fiche pédagogique 2026
Document PDF 80.23 Ko -
Module 12 - La réglementation de la recherche clinique
Document PDF 80.54 Ko -
Module 13 : Les ressources biologiques au coeur de la recherche : travailler avec les centres de ressources biologiques (CRB)
Document PDF 83.3 Ko