Adultes souffrant de la comorbidité Trouble du Déficit de l’Attention/Hyperactivité / Trouble de l’Usage de Substance en Traitement Intégré : eFficacité Faisabilité

ATTenTIFF

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC St-Louis - Lariboisière (HUSLS)

Investigateur coordinateur

THERRIBOUT Norman

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Lariboisiere-Fernand Widal

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cette recherche vise à tester l’efficacité d’une psychothérapie comportementale et cognitive (TCC) groupale pour prendre en soin le Trouble du Déficit de l’Attention/Hyperactivité comorbide au Trouble de l’Usage de Substance(s) chez l’adulte. Les investigateurs évalueront les potentiels bénéfices apportés par le programme et spécifiquement - La capacité à réguler ses émotions - Les symptômes de l’addiction - L’impulsivité - Les ruminations - Le retentissement sur la qualité de vie. Le programme de psychothérapies auquel il est proposé de participer dans cette recherche se déroule en groupe de 8 à 10 participants et s’étendra sur 8 semaines, à raison d'une séance de 2 heures hebdomadaires. Il s’agira d’un groupe fermé, c’est-à-dire que l’ensemble des participants d’une session seront inclus en une fois au début du programme et qu’aucun nouveau participant ne rejoindra l’intervention en cours de programme. Les séances seront rythmées par des pauses et permettront d’aborder de façon théorique et pratique les difficultés habituellement rencontrées par les personnes souffrant d’un Trouble du Déficit de l’Attention/Hyperactivité associé à un Trouble de l’Usage de Substance, en vue de permettre une meilleure compréhension des symptômes et de proposer de stratégies concrètes et applicables au quotidien pour les atténuer. Le programme prévoit également des exercices pratiques, en séances et en autonomie entre les séances, pour favoriser l’appropriation et l’application des outils abordés. Pour pouvoir participer à l’étude il faut remplir les critères suivants : - Avoir 18 ans ou plus - Présenter au moins un Trouble de l’Usage de Substance (hors Trouble de l’Usage de Tabac uniquement) d’intensité modérée à sévère selon les critères du DSM-5 - Etre Actuellement pris en soins par un médecin ou psychologue pour un Trouble de l’Usage de Substance(s) - Avoir reçu un diagnostic de TDAH au moyen de la DIVA-5 ou DIVA 2.0.

Critères d'inclusion:

  • Âge : 18 ans ou plus ;
  • Souffrir d'au moins un SUD modéré à sévère selon le DSM-5 (tabac exclu) ; Être actuellement traité pour un TLUS par un médecin ou un psychologue ; * Être diagnostiqué avec un TDAH selon DIVA 2.0 de DIVA ;
  • Être diagnostiqué avec un TDAH selon le DIVA 2.0 du DIVA-5 ;
  • Etre affilié à une assurance maladie ;
  • Comprendre et pouvoir s'exprimer en français.
  • Consentement signé

Critères d'exclusion:

  • Âge inférieur à 18 ans ;
  • Femmes enceintes ou allaitantes ;
  • Ne pas avoir signé le formulaire de consentement ;
  • Difficultés majeures de compréhension et/ou d'expression en français ;
  • Déficience cognitive sévère ;
  • Condition médicale aiguë rendant l'évaluation impossible et/ou contre-indiquant la participation à l'intervention de groupe ;
  • Trouble de l'usage de substances psychoactives en milieu protégé, actuel ou dans les 15 derniers jours, ou prévu pendant l'étude ;
  • Pas de trouble lié à l'usage de substances autres que le tabac ;
  • Personnes sous tutelle ;
  • Participant privé de liberté ou faisant l'objet d'une ordonnance de soins pénaux ;
  • Participation à une autre intervention psychothérapeutique de groupe pendant toute la durée de l'intervention.
Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Lariboisiere-Fernand Widal

    Adresse :

    2 rue Ambroise Paré
    75475 PARIS CEDEX10
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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