Adultes souffrant de la comorbidité Trouble du Déficit de l’Attention/Hyperactivité / Trouble de l’Usage de Substance en Traitement Intégré : eFficacité Faisabilité

ATTenTIFF

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC St-Louis - Lariboisière (HUSLS)

Investigateur coordonnateur

THERRIBOUT Norman

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Lariboisiere-Fernand Widal

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cette recherche vise à tester l’efficacité d’une intervention psychothérapeutique groupale pour la prise en charge du Trouble du Déficit de l’Attention/Hyperactivité comorbide au Trouble de l’Usage de Substance(s) chez l’adulte. Les investigateurs évalueront les potentiels bénéfices apportés par programme de psychothérapies spécifiquement développée pour la prise en charge de cette comorbidité sur les symptômes du Trouble du Déficit de l’Attention/Hyperactivité et spécifiquement la capacité à réguler ses émotions, les symptômes de l’addiction, l’impulsivité, les ruminations ainsi que sur le retentissement sur la qualité de vie. Le programme de psychothérapies auquel il est proposé de participer dans cette recherche se déroule en groupe de 8 à 10 participants et s’étendra sur 8 semaines, à raison d'une séance de 2 heures hebdomadaires. Il s’agira d’un groupe fermé, c’est-à-dire que l’ensemble des participants d’une session seront inclus en une fois au début du programme et qu’aucun nouveau participant ne rejoindra l’intervention en cours de programme. Les séances seront animées par un psychologue et médecin et suivront un modèle de thérapie comportementale et cognitive. Les séances seront rythmées par des pauses et permettront d’aborder de façon théorique et pratique les difficultés habituellement rencontrées par les personnes souffrant d’un Trouble du Déficit de l’Attention/Hyperactivité associé à un Trouble de l’Usage de Substance, en vue de permettre une meilleure compréhension des symptômes et de proposer de stratégies concrètes et applicables au quotidien pour les atténuer. Le programme prévoit également des exercices pratiques, en séances et en autonomie entre les séances, pour favoriser l’appropriation et l’application des outils abordés. Les investigateurs suggèrent que cette étude enrichira les connaissances dans la prise en charge des personnes adultes souffrant de Trouble du Déficit de l’Attention/Hyperactivité et de Trouble de l’Usage de Substance.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Lariboisiere-Fernand Widal

    Adresse :

    2 rue Ambroise Paré
    75475 PARIS CEDEX10
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

Tous les champs obligatoires sont marqués d'un astérisque *.

Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

J’ai bien noté que : 

L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

Ce traitement est fondé sur votre consentement. Dans le cas où vous ne souhaiteriez plus que vos données personnelles soient traitées dans le cadre de cette demande, vous pouvez retirer votre consentement, à tout moment et sans avoir à vous justifier. 

Vous pouvez exercer les droits suivants sur vos données personnelles : droit d’accès, droit à la portabilité, droit de rectification, droit à l’effacement, droit à limiter l’utilisation des données, le droit de s'opposer ou de retirer votre consentement en contactant l’adresse mail suivante : dpo@aphp.fr.

Vous disposez également d’un droit d'introduire une réclamation auprès de la Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés.

Pour plus d’informations sur le traitement de vos données personnelles, vous pouvez consulter le lien suivant : https://www.aphp.fr/protection-des-donnees-personnelles-information-patient

CAPTCHA
Trouvez la solution de ce problème mathématique simple et saisissez le résultat. Par exemple, pour 1 + 3, saisissez 4.
Cette question sert à vérifier si vous êtes un visiteur humain ou non afin d'éviter les soumissions de pourriel (spam) automatisées.