Amélioration de l’adhésion thérapeutique des patients à leurs traitements chroniques, grâce à une intervention sur les professionnels de santé de leur parcours de soins ville-hôpital : essai randomisé multicentrique en Stepped Wedge

MAPS

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Paris Ouest (HUPO)

Investigateur coordonnateur

SABATIER Brigitte

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Europeen Georges Pompidou

Population

Patients

Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Les défauts d’adhésion thérapeutique des patients atteints de pathologies chroniques sont la principale raison pour laquelle ces patients ne retirent pas tous les bénéfices de leurs médicaments prescrits. L’ensemble des interventions menées, jusqu’à maintenant, pour améliorer l’adhésion thérapeutique, montrent une certaine efficacité. Mais, les auteurs s’accordent tous à dire qu’elles sont soit complexes, soit coûteuses, soit non durables, et que de nouvelles approches intégrables dans la pratique clinique quotidienne sont à étudier pour l’améliorer. Nous souhaitons par cette recherche changer les pratiques des professionnels de santé hospitaliers afin qu’ils abordent la problématique de l’adhésion thérapeutique à chaque consultation/entretien avec les patients. Et ce, grâce à un message simple, standardisé et redondant, en 3 points visant les trois principales causes de résistance à la prise régulière des médicaments chroniques. Grâce à ce message délivré nous faisons l’hypothèse d’une amélioration de 15% de l’adhésion thérapeutique des patients. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 1 210 personnes présentant une pathologie chronique traitées dans plusieurs établissements de soins situés en France. La durée prévisionnelle de la recherche est de 3 ans et votre participation sera de 12 mois ±15 jours.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HM - Hôpital de la Conception

    Adresse :

    147 boulevard Baille
    13385 MARSEILLE CEDEX5
    France

  • AP-HM - Hôpital de la Timone adultes

    Adresse :

    264 rue Saint Pierre
    13385 MARSEILLE CEDEX5
    France

  • AP-HP - Hôpital Bicêtre

    Adresse :

    78 avenue du Général Leclerc
    94275 LE KREMLIN BICETRE CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Corentin Celton

    Adresse :

    4 parvis Corentin Celton BP 66
    92133 ISSY LES MOULINEAUX CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Europeen Georges Pompidou

    Adresse :

    20 rue Leblanc
    75908 PARIS CEDEX15
    France

  • AP-HP - Hôpital Raymond Poincaré

    Adresse :

    104 boulevard Raymond Poincaré
    92380 GARCHES
    France

  • CHRU Tours - Hôpital Bretonneau

    Adresse :

    2 boulevard Tonnellé
    37000 TOURS
    France

  • CHU Angers

    Adresse :

    4 rue Larrey
    49933 ANGERS CEDEX9
    France

  • GH Sophia Antipolis - Vallée du Var - CH Antibes Juan-les-Pins

    Adresse :

    107 avenue de Nice
    06606 ANTIBES CEDEX
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

J’ai bien noté que : 

L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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