Assistance circulatoire peropératoire par oxygenation extra-corporelle veino-artérielle systématique pour réduire la morbi-mortalité péri-opératoire de la transplantation pulmonaire : un essai contrôlé randomisé

ECMOToP

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Paris Nord Secteur Ouest (HUPNSO)

Investigateur coordonnateur

MESSIKA Jonathan

Centre coordonnateur

Hôpital Foch

Population

Patients

Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Nous vous proposons de participer à une étude placée sous la responsabilité du Professeur J. Messika (Unité de Soins Intensifs Respiratoires à l’hôpital Foch) intitulée : “ Assistance circulatoire peropératoire par oxygénation extra-corporelle veino-artérielle systématique pour réduire la morbidité et la mortalité péri-opératoire de la transplantation pulmonaire : un essai contrôlé randomisé ”. La transplantation pulmonaire (TP) a pour objectif d’augmenter la survie et d'améliorer la qualité de vie des patients atteints de maladies parenchymateuses pulmonaires au stade d’insuffisance respiratoire chronique terminale. Sa réalisation peut s’accompagner d’événements indésirables, qu'ils soient peropératoires ou postopératoires. La ventilation d'un poumon récemment greffé, pendant des périodes parfois prolongées, le risque d'œdème de reperfusion et de dysfonctionnement primaire du greffon constituent un défi. De plus, des épisodes d'instabilité hémodynamique per-opératoire peuvent survenir, en raison de la mobilisation du cœur, du clampage d’une des artères pulmonaires, ou d’un syndrome inflammatoire secondaire à l'ischémie-reperfusion. L'oxygénation veino-artérielle extracorporelle par membrane (ECMO-VA) a désormais remplacé la circulation extracorporelle pour l'assistance respiratoire et hémodynamique peropératoire, entraînant moins d'effets secondaires et une survie précoce améliorée. Il s’agit de faire passer le sang du patient à travers un oxygénateur – remplaçant les poumons – et à l’aide d’une pompe – qui aide le cœur à la circulation du sang. Ce sang circule grâce à deux tuyaux (les « canules »), posés par le chirurgien, soit au niveau de l’aine, soit directement au niveau du cœur et des vaisseaux thoraciques. Le sang est prélevé dans une veine, puis réinjecté dans une artère. Cette assistance est transitoire, et elle est retirée en fin d’intervention lorsque le cœur et les poumons greffés fonctionnent correctement, après une épreuve de « sevrage », qui vise à régler l’assistance de l’oxygénateur et de la pompe au minimum. Parfois, cette assistance ne peut pas être sevrée tout de suite après l’intervention et elle est laissée en place. D’autres fois, la pompe peut être diminuée, mais l’oxygénateur est encore nécessaire. Dans ce cas, la canule de l’artère est retirée et remplacée par une canule dans une autre veine. L’un des objectifs des soins post-opératoires en réanimation est que le patient tolère le sevrage de cette machine, et les épreuves de sevrages sont menées quotidiennement. Nous visons à évaluer deux stratégies d'initiation de l'ECMO dans les périodes préopératoires immédiate et peropératoire chez les patients atteints d'une maladie nécessitant une TP : une stratégie « à la demande », dans laquelle l’ECMO-VA sera initiée avec un seuil d’indices hémodynamiques et respiratoires élevé et une stratégie « systématique » dans laquelle l’ECMO-VA sera initiée de manière précoce, quelles que soient les valeurs de ces indices hémodynamiques et respiratoires. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 200 patients nécessitant une transplantation pulmonaire bilatérale, dans 7 centres hospitaliers participants au projet.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HM - Hôpital Nord

    Adresse :

    Chemin des Bourrely
    13915 MARSEILLE CEDEX20
    France

  • AP-HP - Hôpital Bichat

    Adresse :

    46 rue Henri Huchard
    75877 PARIS CEDEX18
    France

  • CHU Bordeaux - Hôpital Haut-Leveque

    Adresse :

    Avenue de Magellan
    33604 PESSAC CEDEX
    France

  • CHU Nantes - Hôpital Nord Laennec

    Adresse :

    Boulevard Jacques-Monod
    44093 NANTES CEDEX1
    France

  • GH Paris Saint-Joseph - Hôpital Marie Lannelongue

    Adresse :

    133 avenue de la Résistance
    92350 LE PLESSIS ROBINSON
    France

  • HCL - Hôpital Louis Pradel

    Adresse :

    59 boulevard Pinel
    69677 BRON CEDEX
    France

  • Hôpital Foch

    Adresse :

    40 rue Worth
    92150 SURESNES
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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