Caractérisation génétique et moléculaire des lésions du système nerveux

À propos

Les tumeurs cérébrales primitives et secondaires, première cause de décès par cancer avant 35 ans, représentent un ensemble complexe et hétérogène de pathologies dans l’ensemble de sombre pronostic. La connaissance de ces tumeurs a fait d’énormes progrès grâce à l’accès aux échantillons biologiques, aboutissant à une classification histo-pronostique beaucoup plus robuste, fiable et précise, mais aussi, de plus en plus, à l’identification de cibles théranostiques. Malgré ces progrès, il y a un réel besoin d’affiner la classification diagnostique et pronostique, d’identifier les mécanismes biologiques en lien avec la formation et la progression de ces pathologies, de développer de nouvelles stratégies ciblées, et d’élaborer des méthodes de suivi peu invasive (biopsies liquides). Par ailleurs certaines lésions cérébrales non tumorales (par exemple malformations), peuvent être classées de la même façon de leur profil moléculaire et mutationnel. Ce projet vise à contribuer de façon décisive à ces objectifs.Cette recherche a pour but d’étudier l’association de marqueurs cliniques, biologiques et anatomopathologiques avec l’évolution des lésions cérébrales. Pour répondre à l’objectif de la recherche, il est prévu d’inclure plus de 10 000 personnes, sur une période de 10 ans, présentant une lésion cérébrale, dans le service de Neurologie 2, le service de Radiothérapie et le service de Neurochirurgie de l’Hôpital de la Pitié-Salpêtrière. Afin de répondre à cet objectif, nous allons collecter vos données et vos échantillons recueillis au cours de chacune de vos visites de soins courants à la Pitié Salpêtrière.