Cohorte de patients COVID-19 après soins intensifs : étude du syndrome post-réanimation,de la récupération de l'autonomie et du retour à domicile

COREADOM

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Paris Centre (HUPC)

Investigateur coordinateur

DASTE Camille

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Cochin

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cette recherche a pour objectif de décrire les déficiences physiques, cognitives et psychologiques du syndrome post-réanimation (SPR) des patients ayant été atteints du Covid-19. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 50 personnes à l’hôpital Cochin (Paris) ou à l’hôpital Corentin Celton (Issy-Les-Moulineaux). Dans la recherche proposée, nous allons évaluer votre parcours de soins, vos antécédents, les traitements reçus, et les résultats de vos examens cliniques et paracliniques dans l’année suivant votre sortie des soins intensifs.

Critères d'inclusion - patients infectés par la covid-19:

  • Infection au COVID 19 (PCR ou scanner)
  • Hospitalisation en réanimation nécessitant une ventilation mécanique
  • Âge ≥ 18 ans

Critères d'inclusion - groupe témoin:

  • Age ≥ 18 ans
  • Capable de marcher sans assistance technique,
  • Ne présenter aucun trouble orthopédique ou neurologique susceptible de perturber l'équilibre et la marche
  • N'avoir pas eu de forme grave de la maladie à la COVID-19 au cours des 12 derniers mois
  • Recueil des déclarations de non-opposition

Critères d'exclusion:

  • Incapacité de donner son consentement
Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Cochin

    Adresse :

    27 rue du Faubourg Saint Jacques
    75679 PARIS CEDEX14
    France

  • AP-HP - Hôpital Corentin Celton

    Adresse :

    4 parvis Corentin Celton BP 66
    92133 ISSY LES MOULINEAUX CEDEX
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais).

J’ai bien noté que :

  • L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche.
  • Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai.
  • Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.
  • Ce traitement est fondé sur votre consentement. Dans le cas où vous ne souhaiteriez plus que vos données personnelles soient traitées dans le cadre de cette demande, vous pouvez retirer votre consentement, à tout moment et sans avoir à vous justifier.
  • Vous pouvez exercer les droits suivants sur vos données personnelles : droit d’accès, droit à la portabilité, droit de rectification, droit à l’effacement, droit à limiter l’utilisation des données, le droit de s'opposer ou de retirer votre consentement en contactant l’adresse mail suivante : dpo@aphp.fr.
  • Vous disposez également d’un droit d'introduire une réclamation auprès de la Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés.
  • Pour plus d’informations sur le traitement de vos données personnelles, vous pouvez consulter le lien suivant : https://www.aphp.fr/protection-des-donnees-personnelles-information-patient
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