Cohorte prospective de patients traités par OLFIRINOX néoadjuvant 6 cycles pour un adénocarcinome résécable du pancréas et candidats à l'essai clinique PANACHE02

À propos

Pourquoi réaliser cette recherche ? Votre médecin vous a informé que vous étiez atteint(e) d’un cancer du pancréas qui peut être opéré après une analyse précise des bilans sanguins et radiologiques que vous avez réalisés. A ce jour, pour les patients candidats à la chirurgie pour un cancer du pancréas potentiellement opérable, il n'existe au moment du diagnostic aucun critère clinique, biologique, radiologique ou même moléculaire permettant de prédire de manière fiable la tolérance aux traitements (chimiothérapie/chirurgie, les chances de guérisons ou à l’inverse les risques de rechute précoce. L’étude PANACHE02-SC a pour but de mieux comprendre quels patients peuvent bénéficier d’un traitement par chimiothérapie avant une opération du cancer du pancréas. Pour cela, nous allons recueillir des informations sur tous les patients qui participent à cette étude. Les informations seront collectées dès le début, au moment du diagnostic. Cela inclut des données sur votre état de santé, les résultats des analyses de sang, les prélèvements réalisés sur la tumeur (biopsies), ainsi que les images médicales (comme les scanners). Grâce à ces informations, l’objectif est d’aider les médecins à mieux comprendre quels patients pourraient le plus bénéficier de la chimiothérapie avant l’opération. L’étude cherche aussi à trouver des signes (dans le sang ou sur les images) qui pourraient indiquer rapidement si le traitement fonctionne ou non. En quoi la recherche consiste-t-elle ? Le but de cette étude est de constituer des collections biologiques, radiologiques et tissulaires. L'objectif de l'étude qui vous a été proposée par votre médecin est d'identifier au moment du diagnostic, des critères multiples plus ou moins complexes (facteurs et/ou des biomarqueurs multifactoriels (tissulaires et/ou plasmatiques)) capable de prédire le succès de la séquence thérapeutique complète. Comment se déroule la recherche ? Cette étude sera conduite dans plus de 40 établissements de soins en France. Il est prévu d’inclure 820 patients environ en France qui sont atteints de la même pathologie que vous sur une période de 4 ans. La participation de chaque patient est de 28 mois.