Comprendre le retentissement des conditions de la mort liées à la crise sanitaire de la COVID-19 sur le processus de deuil dans les familles endeuillées (adolescents et adultes) : étude qualitative

COVIDAAD

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Paris Seine-St-Denis (HUPSSD)

Investigateur coordonnateur

DE STEFANO Carla

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Avicenne

Population

Patients

Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cette recherche porte sur les impacts et les répercussions psychologiques du deuil chez des personnes ayant perdu un proche au premier degré (conjoint-conjointe, père- mère, fille- fils, frère- sœur) dans le contexte de la crise sanitaire épidémique du COVID-19. L'objectif principal de cette recherche est d'analyser le processus de deuil, de comprendre le retentissement des conditions de la mort sur ce processus et modéliser une « théorie du deuil » dans le contexte de crise sanitaire épidémique. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 100 personnes endeuillées au sein des centres Régionaux du Psychotraumatisme (Nord et Haut de France) et du Centre de Réception et de Régulation des Appels (CRRA) du SAMU93. Des médecins généralistes volontaires en Ile de France pourront faciliter l’inclusion et l’orientation des participants à la recherche. La durée prévisionnelle de la recherche est de 9 mois et la durée de participation des participants sera environ de 2 heures (le temps d’un entretien unique).

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Avicenne

    Adresse :

    125 rue de Stalingrad
    93009 BOBIGNY CEDEX
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

J’ai bien noté que : 

L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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