Diminution de l’absorption digestive des toxiques par décontamination digestive combinée en réanimation – étude monocentrique randomisée

DIMREATOX

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC St-Louis - Lariboisière (HUSLS)

Investigateur coordonnateur

VOICU Sebastian

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Lariboisiere-Fernand Widal

Population

Patients

Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cette recherche porte sur l’évaluation de l’efficacité de l’association du charbon activé suivi d’un traitement par laxatif (PEG) dans la décontamination digestive des patients majeurs intoxiqués par un/des toxiques fonctionnels, hospitalisés en réanimation et intubés. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 200 personnes présentant des intoxications médicamenteuses nécessitant l’intubation, dans le service de réanimation Médicale et Toxicologique, de l’Hôpital Lariboisière situé 2 rue Ambroise Paré 75010 Paris. Cette recherche bénéficie du financement du contrat de recherche clinique 2023 (financement public). La durée prévisionnelle de la recherche est de 2 années et votre participation sera de 28 jours, jusqu’à la sortie du service de Réanimation Médicale et Toxicologique.

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Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Lariboisiere-Fernand Widal

    Adresse :

    2 rue Ambroise Paré
    75475 PARIS CEDEX10
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais).

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  • L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche.
  • Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai.
  • Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.
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