Efficacité du parcours de réhabilitation augmentée des urgences chirurgicales digestives (RAUC) dans la réduction des hospitalisations non programmées.

RAUCAMIENS

Promoteur

CHU Amiens-Picardie

Investigateur coordonnateur

REGIMBEAU Jean Marc

Centre coordonnateur

Centre Hospitalier Universitaire Amiens-Picardie

Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

1. Cadre général de la recherche Les urgences chirurgicales digestives, qui associent des patients complexes, une situation d'urgence et un geste chirurgical, n'ont jamais fait l'objet d'une réflexion globale en termes de parcours personnalisé de soins et de recherche, et actuellement, les patients opérés en urgence sont pris en charge sans programme préétabli d'optimisation des soins et sans parcours dédié. Or, l'urgence est un facteur de risque majeur de complications postopératoires. La réhabilitation améliorée après chirurgie (RAC) est un programme qui intègre des mesures périopératoires médicales et organisationnelles visant à réduire les complications liées à une procédure chirurgicale planifiée, dont l'application est associée à une amélioration du rétablissement (réduction des complications et de la durée moyenne de séjour, diminution des coûts). Les dispositifs de e-santé et l'intelligence artificielle ont également montré leur impact bénéfique sur l'amélioration de la prise en charge des patients dans le cadre d'une chirurgie programmée. Contrairement à la chirurgie programmée, ces leviers (RAC et e-santé) ne sont pas encore largement utilisés et évalués en chirurgie d'urgence. 2. L’objectif de cette recherche L’objectif de cette recherche est de montrer que cette nouvelle prise en charge aux urgences permet une diminution de la durée d’hospitalisation ainsi que du taux de réadmission 3. Déroulement de la recherche Pour répondre à l’objectif de cette étude nous comparons 3 groupes de patients : - Groupe expérimental : patients inclus au CHU Amiens-Picardie en appliquant la RAC + des dispositifs de e-santé (patch à domicile, prise de sang au doigt à domicile, casque de réalité virtuelle, plateforme de suivi à domicile) - Groupe contrôle 1 : patients inclus dans un autre centre hospitalier participant sur la même période que les patients du CHU Amiens-Picardie bénéficiant d’une prise en charge selon le protocole habituel du service (prise en charge standard) sans actes ou procédures rajoutés par cette recherche (hormis la réalisation d’un questionnaire de qualité de vie à l’inclusion et à la visite postopératoire du patient). Dans les deux groupes, Vos données médicales lors de votre hospitalisation et lors de votre suivi habituel à 1 mois seront récoltées et analysées pour répondre aux objectifs de cette recherche.

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Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Avicenne

    Adresse :

    125 rue de Stalingrad
    93009 BOBIGNY CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Cochin

    Adresse :

    27 rue du Faubourg Saint Jacques
    75679 PARIS CEDEX14
    France

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Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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